BMP4、VEGF、sFlt1多基因逆转录病毒转染肌源性细胞对小鼠体内成骨过程的影响

发布时间：2017-11-25 06:23

  本文关键词：BMP4、VEGF、sFlt1多基因逆转录病毒转染肌源性细胞对小鼠体内成骨过程的影响

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【摘要】：目的:研究以肌源性细胞为基础的BMP4、VEGF、s Flt1多基因治疗在小鼠体内对成骨过程的影响。方法:分别以2种肌源性细胞C2C12和PM为细胞载体,用BMP4、VEGF、s Flt1逆转录病毒进行重复转染。2种肌源性细胞分别重复转染后,产生6组实验细胞,分别是C2C12-B-sF lt1、C2C12-B、C2C12-B-VEGF、PM-B-sF lt1、PM-B、PMB-VEGF。6组细胞在体外复合明胶海绵后分别植入小鼠的股肌袋内。术后不同时间应用组织学、X线检查观察各组的成骨量以及软骨化骨的组织学演变过程。结果:C2C12-B-sF lt1和C2C12-B 2组细胞在体内可引发软骨化骨过程,2组的成骨量在特定的时间段内无明显区别,但X线检查显示2组的成骨空间方向不尽相同。C2C12-B-VEGF在体内没有诱发软骨化骨的过程,其所诱发的组织学过程类似血管瘤。PM-B-sF lt1、PM-B、PM-B-VEGF 3组细胞在体内诱发软骨化骨的过程较为类似,3组的成骨量在35 d的观察期内无明显区别。结论:骨骼肌源性细胞可作为BMP4基因治疗的基础细胞,而在增加了VEGF和sF lt1基因的复合基因转染后,其软骨化骨的表现具有细胞种群的特异性。
【作者单位】： 郑州大学第一附属医院骨科;
【基金】：国家自然科学基金面上项目81472136
【分类号】：R373
【正文快照】： 骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,1材料与方法BMP)植入骨骼肌后可诱导产生异位软骨化骨,该过程的细胞分化机制为BMP诱导骨骼肌内的肌源性1.1细胞C2C12细胞购买于美国ATCC公司。细胞向成骨细胞分化,随后血管内皮细胞趋化、积聚PM细胞为应用多酶解技术从C57BL6J小鼠

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本文编号：1225094