急性肝损伤模型建立与血清生化指标相关性研究

发布时间：2017-12-09 19:35

  本文关键词：急性肝损伤模型建立与血清生化指标相关性研究

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【摘要】：目的:探索大鼠急性肝损伤模型的建立与血清生化指标的相关性,以确定最佳造模浓度筛选安全有效的保肝药物。方法:40只雄性SD大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量模型组。模型组大鼠分别按照10%,20%,50%CCl4-橄榄油(v/v)一次性腹腔注射2 ml·kg-1,对照组大鼠一次性腹腔注射等体积橄榄油。采用全自动生化仪检测大鼠血清十项生化指标同时通过病理组织切片观察组织形态学变化。结果:低浓度给药组与对照组相比,ALT,AST,ALP,TBIL,BUN,TG,Glu均显著升高(P0.05),CHE,TCH,HDL水平差异无统计学意义(P0.05);ALT,AST,ALP含量随四氯化碳浓度增加而增加,且差异具有统计学意义(P0.05),中、高浓度模型组与对照组相比血清CHE、TCH、HDL含量具有显著性差异(P0.05)。组织病理学检测结果表示四氯化碳可对肝组织造成急性损伤,且随四氯化碳浓度升高,损伤程度加重。结论:ALT,AST,ALP,TBIL,BUN,TG和Glu在早期判断肝损伤上具有较高的灵敏性,而CHE,TCH和HDL只有当肝损伤达到一定程度时才表现出明显的差异性,最佳造模浓度为20%CCl4-橄榄油(v/v),给药体积为2 ml·kg-1以筛选安全有效的肝保护药物。
【作者单位】： 武汉大学人民医院药学部;
【基金】：湖北省自然科学基金项目(编号:2013CFB239)
【分类号】：R-332;R575
【正文快照】： 肝脏具有代谢、解毒、造血以及免疫功能,通常却因为手术创伤、感染、药物不良反应、免疫缺陷、代谢失常等因素引起肝损伤[1]。如今,肝病已成为对我国人民健康具有严重威胁的疾病之一。通常情况下,急性肝损伤是多种肝脏疾病发生、发展的前兆,亦是最终导致肝功能衰竭的始作俑者[

【参考文献】

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本文编号：1271617