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肿瘤来源自噬小体刺激B细胞活化的实验研究

发布时间:2017-12-17 03:31

  本文关键词:肿瘤来源自噬小体刺激B细胞活化的实验研究


  更多相关文章: 肿瘤来源自噬小体(TDA) B细胞 活化 增殖


【摘要】:目的:研究肿瘤来源自噬小体(TDA)刺激B细胞的增殖与活化的作用。方法:分离小鼠脾脏细胞,在体外与10μg/ml TDA共孵育,同时用10μg/ml细胞裂解液刺激组作为对照,第3天收获细胞,流式细胞仪检测B细胞表面MHCⅠ、Ⅱ类分子和共刺激分子CD86、CD40的表达;第5天,检测B细胞的增殖作用;抗CD43磁珠分选法分离小鼠脾脏B细胞,在体外分别与10μg/ml TDA和细胞裂解液共孵育,第7天收获细胞培养上清,ELISA法检测总Ig M含量。结果:与细胞裂解刺激组相比,TDA体外能显著刺激小鼠B细胞增殖(TDA组28.6%、细胞裂解液刺激组4.4%),并且上调B细胞表面MHCⅠ和Ⅱ类分子及共刺激分子CD86、CD40的表达;TDA刺激B细胞分泌总Ig M的水平显著高于细胞裂解液刺激组(P0.05)。结论:肿瘤来源的自噬小体作为一种颗粒性抗原载体,体外能有效刺激B细胞的增殖、活化,并刺激Ig M的分泌。
【作者单位】: 河北工程大学医学院;东南大学医学院病原生物学与免疫学系;
【基金】:国家自然科学基金项目(31370895,31170857,30972783)资助项目
【分类号】:R392
【正文快照】: 肿瘤来源的自噬小体(Tumor derived-autophago-somes,TDA)作为肿瘤抗原的有效载体,能诱导抗肿瘤免疫应答[1]。用蛋白酶体抑制剂、自噬诱导剂处理细胞后分离得到的自噬小体中含有较多短寿蛋白及核糖体错误编码产品[2]。肿瘤细胞表面MHCⅠ类分子递呈肽段通常来源于短寿蛋白和核

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