晚期氧化蛋白产物单克隆抗体制备的实验及应用研究

发布时间：2018-03-07 05:19

  本文选题：晚期氧化蛋白产物　切入点：慢性肾衰　出处：《第三军医大学》2009年博士论文　论文类型：学位论文

【摘要】： 晚期氧化蛋白产物(Advanced oxidation protein products,AOPPs)是Witko-Sarsat等于1996年首先报道的由尿毒症血液透析(Hemodialysis,HD)患者血浆中分离出的含有双酪氨酸结构的蛋白交联产物,系因患者体内过高的氧化应激水平导致各种蛋白质氧化损伤所形成的终末产物的总称。现已明确,AOPPs是一类炎症介质,能够激活单核细胞,刺激TNF-α、IL-6、IL-1等炎性因子的合成释放,促发单核细胞的炎症效应,是HD患者免疫功能紊乱、加速性动脉粥样硬化、透析相关性淀粉样变等长期并发症的重要致病环节。血浆中的AOPPs主要分为高分子量(约670kD)和低分子量(约70kD)两种形式,高分子量AOPPs是氧化白蛋白的聚合体,在HD患者中起主要作用的是高分子量的AOPPs,在本文中我们主要研究高分子量AOPPs。AOPPs一旦形成即不可逆,因其分子量大,目前各种透析模式均不能有效清除,成为HD患者的长期并发症的重要致病因素,严重影响依赖性透析病人的长期生存率和生存质量。目前AOPPs的检测主要是利用AOPPs在340nm波长有紫外吸收峰,以在同一波长有紫外吸收峰的氯胺-T作为替代品来定量检测,因氯胺T是一种有机化合物,并不能真实反映体内的AOPPs水平,缺乏特异性,容易出现假阳性。且该方法操作步骤烦琐,需13000rpm离心1小时,易受血脂、胆红素、溶血、药物的影响。近年的文献报道,高速离心后HD患者血清AOPPs值明显较未离心的AOPPs值低,且所测值与氧化应激的另一指标8-oxo-dG无关联,采用去脂剂沉淀甘油三酯后发现,所测AOPPs值较未用去脂剂前下降51%,但无论是高速离心还是去脂剂沉淀甘油三酯后,HD患者体内的AOPPs仍明显高于正常,特异、准确检测血浆AOPPs显得非常重要。 研究表明,AOPPs与疾病的严重程度和疾病的预后相关。因此,应用AOPPs抗体通过免疫组化、ELISA、western blot等方法观察AOPPs在病变组织或体液中的表达情况对相关疾病的诊断、疗效观察、预后等具有重要意义。AOPPs可通过沉积于血管、组织而加重动脉粥样硬化,透析相关性淀粉样变,运用其相应抗体有可能阻断AOPPs的作用,从而为AOPPs的毒性作用提供一种新的治疗途径。另外,借助抗体与抗原特异性结合的特性,也可以将AOPPs抗体偶联透析器上,从而发挥靶向治疗的作用。为进一步研究AOPPs结合蛋白甚至受体奠定了坚实的基础。由上可见,AOPPs抗体具有广泛的应用前景和潜在的应用价值。目前,国内外仍无商品化的AOPPs抗体及这方面的研究报道。抗体制备中最关键的环节是制备的抗原一定要纯。目前国内外主要采用人血白蛋白(human serum albumin,HSA)与次氯酸(HOCl)孵育体外制备AOPPs-HSA作为研究的对象,它具备与体内AOPPs同样的生物学活性,但是这样制备出的AOPPs-HSA成分并不单一,能够满足生物学功能研究的要求,但却不适合抗体制作。凝胶层析是以各种凝胶为固定相,利用流动相中各组分的相对分子量不同而达到分离的一种层析方法。本文研究的重点是大分子量的AOPPs,Hitrap 26/60 sephacryl S-300 high Resolution是一种由分子量为4～20×104的葡聚糖交联聚合而成的葡聚糖凝胶,适于大分子的分离,其分离范围为10KD～1500KD。现有文献报道,AOPPs是一组不同分子量的复合物,为保证抗原的纯度及筛选到的抗体具有特异性,我们在免疫动物时取AOPPs-HSA纯化后的第一峰作为免疫原,制备AOPPs单克隆抗体,并以纯化后第一峰作为筛选抗体的检测源(以后在本文中免疫动物、筛选抗体的检测源、抗体特异性鉴定采用的AOPPs-HSA均为AOPPs-HSA纯化后的第一峰)。 综上所述,本研究的目的是采用HSA与HOCl孵育体外制备AOPPs,通过葡聚糖凝胶Hitrap 26/60 sephacryl S-300得到AOPPs的相对纯品,取纯化后的第一峰作为免疫原,并以纯化后第一峰作为筛选抗体的检测源,制备AOPPs的单克隆抗体,建立抗体工作平台,应用AOPPs抗体通过Western blot、ELISA等方法观察AOPPs在病变组织或体液中的表达情况,对相关疾病的诊断、疗效观察、预后提供依据等。另外,为用抗体中和AOPPs毒性、将AOPPs抗体偶联透析器上,发挥靶向性治疗作用以及AOPP结合蛋白甚至受体的研究打下坚实的基础。 方法: 1.首先通过葡聚糖凝胶Hitrap 26/60 sephacryl S-300 high Resolution纯化HSA,经变性、非变性电泳确定纯化后白蛋白的分子量及纯度。取纯化的HSA与HOCL孵育体外制备AOPPs-HSA,再用Hitrap 26/60 sephacryl S-300纯化AOPPs-HSA。经变性、非变性电泳、分子筛蛋白标准确定纯化后AOPPs-HSA的分子量。并经单核细胞株(THP-1)TNF-α分泌实验鉴定,纯化后的AOPPs-HSA能否刺激单核细胞分泌TNF-α,促发单核细胞炎症反应的活性。 2.经Sephacryl S 300柱纯化后AOPPs-HSA分为6个峰,取纯化后的AOPPs-HSA第1峰作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗AOPPs-HSA的McAb,用纯化的AOPPs-HSA和HSA分别作为筛选抗体的检测源,选择与AOPPs-HSA反应呈强阳性而与HSA呈阴性的克隆,同时也选择与AOPPs-HSA和HSA反应呈强阳性克隆。亚类鉴定采用Sigma公司的免疫球蛋白标准亚类鉴定试剂盒。用Protein G柱纯化抗体。SDS-PAGE鉴定抗体的纯度。用间接ELISA、western blot鉴定抗体特异性。 3.标记单克隆抗体,采用其中一株作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记的另一株作为标记抗体,通过配对试验,筛选出最佳配对,建立双抗体夹心法用于定量检测人AOPPs抗原含量。优化包被抗体和酶标抗体的最适宜工作浓度,并进行准确度、精密度、线性范围、检测限等方法学评价试验。 4.用此检测系统检测36例正常人,18例慢性肾衰但没有透析的患者及56例透析患者之间血清AOPPs含量有无区别,并与分光光度计检测的AOPPs比较。观察离心前后两种检测方法对AOPPs的影响,比较分光光度计法与双抗夹心法对AOPPs检出阳性率以及AOPPs与临床其它指标的相关性。 结果: 1.经Hitrap 26/60 sephacryl S-300 high Resolution纯化后HSA后分为3个峰,第三峰无论是变性电泳还是非变性电泳均只有一条带且此条带的分子量在55～72KD之间。表明从PAGE及SDS-PAGE看,经纯化后峰3为单一分子量的蛋白质,且其分子量约为67KD。用此纯化的HSA与HOCL孵育体外制备AOPPs-HSA并经Sephacryl S 300柱纯化后分为6个峰,PAGE及SDS-PAGE结果表明纯化后的1、2、3、4峰表现为胶顶部的复合物,说明我们在制作AOPPs的过程中用的白蛋白是比较纯的,而经过HOCL处理后白蛋白发生了结构上的变化,变成了一个大分子的结构,故出现在胶的顶部。但非变性电泳胶顶部的条带比变性电泳明显的多,而在变性电泳中,1、2、3、4峰在55～72KD处出现了比较明显的条带,说明此大分子的结构在变性电泳时会有部分解聚,变成55～72KD之间的蛋白,即解聚成白蛋白的单体,但大部分仍没有解聚。分子筛蛋白标准鉴定其分子量为670KD。 2.经以上制备及纯化后AOPPs-HSA第一峰用分光广度计法检测其AOPPs含量为20.38μmol/l,远远高于对照HSA样本的3.14μmol/l。用纯化后的AOPPs-HSA可显著性诱导THP-1 TNF-a的分泌,未经氧化修饰的HSA对THP-1的分泌没有显著性影响。时间效应显示AOPPs-HSA刺激6小时,THP-1 TNFa的分泌量就已显著性升高,12h升至最高水平。 3.取纯化后的AOPPs-HSA第1峰免疫BALB /c小鼠,共获得3株稳定分泌特异性抗AOPPs的单克隆杂交瘤细胞株,分别命名为1-C6、1-H1、3-A10,1株既抗HSA又抗AOPPs,命名为1-C5。亚类鉴定1-C5、1-C6、1-H1为IgG1, 3-A10株为IgG2b。间接ELISA交叉反应性分析显示,其中1-C5既与AOPPs又与HSA特异结合,其余三株均只与AOPPs特异结合,而与AOPPs-BSA、BSA、CD26亲和力低,经统计学分析,均有显著性差异(p 0. 01)。western blot鉴定表明抗1-H1AOPPs-HSA抗体仅与AOPPs-HSA结合而不与HSA、AOPPs-BSA、AOPPs-RSA结合,且尿毒症患者血清中AOPPs的水平明显强于正常人。 4.采用1-H1作为包被抗体,酶标抗体采用1-C5McAb时为最佳配对,成功建立了双抗夹心法检测人AOPPs抗原系统。5μg/ml为包被抗体的最佳浓度,1:500为检测抗体1-C5的最佳工作浓度。对标准曲线、方法检出限、方法回收率、方法的批内和批间变异进行了分析研究,结果显示本方法最小检出限为12 ng/ ml,标准曲线在20～300 ng/ ml范围内线性良好。批内变异系数为4.8% ,批间变异系数为7.17 %,平均加样回收率为98%,表明该方法准确性高,重复性好,且实验步骤简单,容易掌握,其敏感性完全能够满足临床应用的需要。 5.分别用双抗夹心法、分光光度计法检测36例正常人,18例慢性肾衰但没有透析的患者及56例透析患者,发现HD组和CRF组血浆AOPPs水平显著高于正常对照组,HD组明显高于CRF组,P0.001。18例CRF患者用分光光度计法检出16例高于正常,而用双抗夹心法仅检出10例AOPPs高于正常。56例HD患者用分光广度法检出51例高于正常,而用双抗夹心法仅检出42例高于正常。经X2检验,具统计学意义。分光光度计检出AOPPs阳性率明显高于双抗夹心法。高速离心后用分光光度计检测尿毒症患者血清AOPPs值明显较未离心的AOPPs值低,而高速离心对双抗夹心检测AOPPs无明显影响。两种检测方法呈明显相关(r=0.543, P0.001, n=110),血浆AOPPs水平与血清肌配水平呈正显著正相关(r=0.664, P0.001, n=110 ),与尿素氮呈显著正相关(r=0.606, P0.001, n=110 ),与血色素呈显著负相关(r=-0.535, P0.001, n=110 )。 结论: 1.经Hitrap 26/60 sephacryl S-300 high Resolution纯化后获得了纯品HSA,取此纯化后的HSA与HOCL孵育体外制备AOPPs-HSA并经Sephacryl S 300柱纯化后得到相对纯品AOPPs-HSA,经变性及非变性电泳鉴定表现为大分子的聚合物,经分子筛蛋白标准确定其分子量为670kD。此纯化蛋白能刺激单核细胞株THP-1分泌TNF-a。 2.取纯化后的AOPPs-HSA第1峰免疫BALB /c小鼠,成功筛选出3株稳定分泌抗AOPPs-HSA,1株既抗HSA又抗AOPPs-HSA的McAb杂交瘤细胞株。所分泌的抗体亚型3株为IgG1型,1株为IgG2b。间接ELISA和Western blot实验证明我们制备的抗体可以特异地和天然或经HOCL与HSA处理后纯化的AOPPs结合。 3.用此单克隆单体配对,建立了双抗夹心ELISA检测系统,对标准曲线、方法检出限、方法回收率、方法的批内和批间变异进行了分析研究,表明该方法准确性高,重复性好,且实验步骤简单,容易掌握,其敏感性完全能够满足临床应用的需要,可作为反映病人氧化蛋白损伤的一种检测方法。 4.双抗夹心ELISA法检测发现HD组和CRF组血浆AOPPs水平显著高于正常对照组,HD组明显高于CRF组,P0.001。分光光度计检出AOPPs阳性率明显高于双抗夹心法。经X2检验,具统计学意义。高速离心后用分光光度计检测尿毒症患者血清AOPPs值明显较未离心的AOPPs值低,而高速离心对双抗夹心检测AOPPs无明显影响。两种检测方法具有很好的相关性。鉴于以上结果,我们考虑分光光度计检出率高的原因可能是由于其缺乏特异性,导致假阳性,但还需要进一步的实验论证。 5.本实验首次成功地大量纯化AOPPs,制备了其单克隆抗体,建立了AOPPs单克隆抗体的工作平台,建立了双抗夹心法检测人AOPPs系统,并应用于临床。目前国内外均尚未有相关工作的报道。为下一步用抗体中和AOPPs毒性、将AOPPs抗体偶联透析器上,发挥靶向性治疗作用以及分离AOPP结合蛋白甚至受体的研究打下坚实的基础。
[Abstract]:......
【学位授予单位】：第三军医大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2009
【分类号】：R392

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 洪静婉;倪忠耘;赵慰光;张丽珊;高翼之;黄鹰;蒋清;;单克隆双抗体夹心ELISA法检测日本血吸虫卵抗原[J];现代医学;1988年04期

2 韩秀芳;于维琴;;单克隆抗体测定肺癌患者血清癌胚抗原临床价值[J];肿瘤防治研究;1990年02期

3 韦强;单克隆IgM抗体对小鼠抵抗表皮葡萄球菌荚膜株感染的保护作用(文摘)[J];细胞与分子免疫学杂志;1992年03期

4 端青，赵忠利，张国珍，黄策;淋病球菌单克隆抗体的制备和特性的研究[J];细胞与分子免疫学杂志;1994年02期

5 宫桂兰，邹积艳，蔡知天，任政华，卜丽莎;抗人上皮性卵巢癌单克隆抗体的制备与鉴定[J];中华妇产科杂志;1994年07期

6 周卫平，张定凤;一种新的肝细胞生长多肽及其临床价值初探[J];中华内科杂志;1994年01期

7 陈兵，蔡学君，周绍娟，樊代明，张学庸;免疫抑制酸性蛋白单克隆抗体MI_2体外抗肿瘤作用的观察[J];中华内科杂志;1994年08期

8 徐志凯，，汪力亚，王海涛，薛小平，董之昌，胡育成，王寿仁，朱俊铭，陈晓玲，雷继军，汪美先;单克隆抗体治疗肾综台征出血热患者的初步研究[J];细胞与分子免疫学杂志;1995年01期

9 杨琴，邓继先，程萱;重组人红细胞生成素单克隆抗体的制备[J];细胞与分子免疫学杂志;1995年Z1期

10 王颖，武淑兰，薛海鹏，曹香红，刘淑俊，孙可淳;多发性骨髓瘤克隆起源的研究[J];中华内科杂志;1995年10期

中国重要会议论文全文数据库 前10条

1 吴永华;;胎儿胰腺来源的单克隆SP细胞具有间充质的表型特征[A];第五次全国中青年检验医学学术会议论文汇编[C];2006年

2 张玉玲;刘凤军;赵树科;张涌;;山羊转人乳铁蛋白基因成纤维细胞和乳腺上皮细胞单克隆的制备及扩大培养[A];中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会论文集[C];2009年

3 王欢;周小鸽;熊梅;王昭;;结内边缘带B细胞淋巴瘤伴有单克隆IgM增高2例并文献回顾[A];第12届全国实验血液学会议论文摘要[C];2009年

4 李大鹏;董良峰;李家俊;李蕊;周志刚;刘海航;彭光;吴超元;刘晚昌;戚克太;夏俊壮;;海带单克隆系生产育苗的研究[A];中国藻类学会第十一次学术讨论会论文摘要集[C];2001年

5 吴卫星;杨宁;张毓;王小宁;;单克隆抗体药物的过去和未来[A];中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要[C];2006年

6 王长军;唐家琪;李先富;潘秀珍;操敏;;抗人红细胞血型A抗原噬菌体单链抗体的研究[A];中国输血1999年年会暨纪念ABO血型发现100周年学术交流论文专辑[C];1999年

7 吴凤桐;张季;冯明年;刘研;;染色及单克隆标记法检测尿沉渣的临床应用研究[A];第六届全国中西医结合肾脏病学术会议论文汇编[C];2000年

8 屈晓燕;张丽;傅卫军;张慧;项喜喜;邱录贵;侯健;;分泌完整免疫球蛋白的多发性骨髓瘤患者转变为主要分泌单克隆轻链的临床分析[A];第12届全国实验血液学会议论文摘要[C];2009年

9 王关林;郑玮;华婧;刘娟;王静;刘春月;方宏筠;;植物茎尖体细胞单克隆无性系脱病毒及其试管苗工厂化生产[A];中国植物学会七十五周年年会论文摘要汇编（1933-2008）[C];2008年

10 徐卫;李建勇;缪扣荣;董华洁;王冬梅;吴雨洁;乔纯;;单克隆B淋巴细胞增多症的临床特征研究[A];第12届全国实验血液学会议论文摘要[C];2009年

中国重要报纸全文数据库 前10条

1 诚语;首个治疗ＭＳ单克隆抗体药物获批[N];医药经济报;2004年

2 屠骏;“参股券商”不会简单克隆“网络泡沫”[N];上海证券报;2007年

3 刘垠;打破少数发达国家技术封锁[N];大众科技报;2008年

4 任鹏飞;科技馆建设要避免“简单克隆”[N];中国改革报;2006年

5 金振蓉;我首个基因重组人源化单克隆抗体药物泰欣生上市[N];光明日报;2008年

6 杨文利;我国第一个基因重组人源化单克隆抗体药物上市[N];中国高新技术产业导报;2008年

7 张旭;我国非霍奇金淋巴瘤临床指南出台[N];中国医药报;2007年

8 本报记者 宋时飞;苏州模式：借鉴，但不克隆[N];中国经济导报;2005年

9 温秀;横店：为农民办节走旅游之路[N];中国旅游报;2003年

10 王兴波;我国兽用生物制品业面临的选择[N];中国畜牧报;2005年

中国博士学位论文全文数据库 前10条

1 田梅;晚期氧化蛋白产物单克隆抗体制备的实验及应用研究[D];第三军医大学;2009年

2 孙凤霞;三聚氰胺单克隆抗体制备及其高灵敏快速检测技术研究[D];江南大学;2011年

3 杨连君;bcl-2和bax对肝癌细胞凋亡的调控及肝癌凋亡相关单克隆抗体初步研究[D];第四军医大学;2001年

4 赵丽;抗牛PrP多肽单克隆抗体的制备及其在牛PrP检测中的应用[D];山东大学;2004年

5 陈景波;小鼠神经干细胞移植治疗去神经节巨结肠实验研究[D];华中科技大学;2009年

6 张德强;骨髓间充质干细胞组织工程学生物特性及其单克隆抗体制备的实验研究[D];苏州大学;2003年

7 魏拴增;1.六株胰腺癌细胞系和30例中国人胰腺癌的K-ras基因第12、13密码子突变模式的研究 2.23例脾脏淋巴瘤的T细胞受体，免疫球蛋白重链和轻链的单克隆重排检测[D];中国协和医科大学;2004年

8 刘文森;蓖麻毒素单克隆抗体制备、检测方法及单链抗体研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2010年

9 于翠;番茄花叶病毒（ToMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）单克隆抗体制备及ToMV在烟草上致病分子机理研究[D];浙江大学;2004年

10 邵吉民;大肠癌相关基因ST13/SNC6表达的蛋白质研究[D];浙江大学;2001年

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 吴晓亮;肿瘤源性早孕因子单克隆抗体制备及鉴定[D];广州医学院;2011年

2 陈亮;鸡CARP单克隆抗体制备及其在骨骼肌发育中的表达[D];黑龙江八一农垦大学;2010年

3 詹峰;抗GDF15单克隆抗体制备及功能鉴定[D];南京医科大学;2011年

4 朱丽洁;猪TNF-α单克隆抗体制备与PRRSV感染猪肺泡巨噬细胞TNF-α变化规律研究[D];南京农业大学;2010年

5 张凤凤;左氧氟沙星单克隆抗体制备及鉴定[D];西北农林科技大学;2011年

6 刘建新;光对裙带菜排卵的干扰及单克隆扩增、育苗条件优化[D];中国科学院海洋研究所;2001年

7 韩述岭;抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体减轻大鼠肾脏缺血再灌注损伤实验研究[D];中国人民解放军第一军医大学;2003年

8 孔双泉;重组CHO细胞高效表达乙肝表面抗原的研究[D];吉林大学;2004年

9 汪亮;重组酶删除载体的构建及其在动物细胞中的应用[D];东北农业大学;2009年

10 盛明巍;三聚氰胺单克隆抗体制备及间接竞争ELISA方法的初步建立[D];沈阳农业大学;2011年

本文编号：1578096