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信号转导与转录激活因子3:非多肽类小分子抑制剂

发布时间:2018-05-23 07:22

  本文选题:信号转导与转录激活因子 + 小分子 ; 参考:《上海交通大学学报(医学版)》2015年02期


【摘要】:信号转导与转录激活因子(STAT)蛋白家族共有7位成员(STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5a、STAT5b和STAT6),它们在细胞中发挥着信号转导和转录因子的双重作用。其中,STAT3在肿瘤的发生、发展和转移,炎症反应,缺血再灌注损伤等多种病理生理过程中发挥着重要的作用,尤其是STAT3的持续异常激活与肿瘤的生长与转移密切相关。抑制STAT3的过度激活是治疗肿瘤的重要方法之一。目前,靶向STAT3的抑制剂主要分成2类:多肽类和拟肽类,非多肽类小分子抑制剂。大部分用于肿瘤防治的STAT3抑制剂都是非多肽类小分子抑制剂。文章针对目前已报道的STAT3非多肽类小分子抑制剂的研究进展进行综述。
[Abstract]:The signal transduction and transcription activator (STAT) protein family consists of 7 members, STAT1, STAT2OSTAT3UT4, STAT5aT5b and STAT6, which play a dual role in signal transduction and transcription factors in cells. STAT3 plays an important role in many pathophysiological processes, such as tumorigenesis, development and metastasis, inflammation, ischemia-reperfusion injury and so on. Especially, the continuous abnormal activation of STAT3 is closely related to tumor growth and metastasis. Inhibition of excessive activation of STAT3 is one of the most important methods in the treatment of tumor. At present, the inhibitors targeting STAT3 are divided into two categories: polypeptides and peptides, non-polypeptide small molecule inhibitors. Most of the STAT3 inhibitors used in tumor prevention and treatment are non-polypeptide small molecule inhibitors. This paper reviews the recent progress of STAT3 non-polypeptide small molecule inhibitors.
【作者单位】: 上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院超声科;上海交通大学医学院临床医学系;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室;
【分类号】:R3416

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8 张s,

本文编号:1923796


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