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人脐带源和胎盘源间充质干细胞的生物学特性比较

发布时间:2018-08-02 21:05
【摘要】:目的探讨人脐带和胎盘来源间充质干细胞(MSCs)的分离培养和生物学性状的差异,为MSCs的临床应用提供选择依据。方法利用组织贴壁法分离培养脐带MSCs,酶消化法分离培养胎盘MSCs。传代培养后于倒置显微镜下观察两种不同来源的MSCs的细胞形态,流式细胞仪检测两者表面标志物表达的差异,通过细胞周期和群体倍增时间测定比较两者生长增殖能力,体外成骨和成脂诱导比较其分化能力。结果胎盘MSCs和脐带MSCs为贴壁生长、形态均一的成纤维样或长梭形外观,两种细胞均高表达CD90、CD105,不表达CD34、CD45、HLA-DR。胎盘MSCs的群体倍增时间为40.8 h,52.12%处于G0/G1期,脐带MSCs的群体倍增时间为39.5 h,57.50%处于G0/G1期,表明两者增殖能力旺盛,且无明显差异;两者在体外均可诱导分化成骨细胞和脂肪细胞。结论胎盘源MSCs具有与脐带源MSCs相似的生物学特性,两者均可作为临床治疗用细胞或组织工程的种子细胞。
[Abstract]:Objective to investigate the isolation, culture and biological characteristics of mesenchymal stem cells (MSCs) from human umbilical cord and placenta in order to provide selective basis for clinical application of MSCs. Methods umbilical cord MSCs were isolated by tissue adherent method and placental MSCs were isolated by enzyme digestion. After passage culture, the cell morphology of MSCs from two different sources was observed under inverted microscope, the difference of surface markers expression was detected by flow cytometry, and the growth and proliferation ability was compared by cell cycle and population doubling time. Osteogenesis in vitro and adipogenic induction compared their differentiation ability. Results placental MSCs and umbilical cord MSCs were adherent and uniform in appearance of fibroblast or long fusiform. Both kinds of cells expressed CD90 CD105 and CD34 CD45 HLA-DR5. The population doubling time of placental MSCs was 40.8 hu 52.12% in G0/G1 phase, and that of umbilical cord MSCs was 39.5 hu 57.50% in G0/G1 phase, which indicated that the proliferation ability of placental MSCs was strong and there was no significant difference between them, both of them could induce differentiation of osteoblasts and adipocytes in vitro. Conclusion placental MSCs has similar biological characteristics to umbilical cord MSCs, and both of them can be used as clinical treatment cells or seed cells for tissue engineering.
【作者单位】: 天津大学化工学院制药工程系系统生物工程教育部重点实验室;沈阳军区总医院;北京工业大学生命科学与生物工程学院;军事医学科学院放射与辐射医学研究所;
【分类号】:R329.2

【共引文献】

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本文编号:2160724

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