当前位置:主页 > 医学论文 > 实验医学论文 >

增强金黄色葡萄球菌荚膜多糖CP5和CP8免疫原性技术的研究

发布时间:2019-03-14 18:54
【摘要】: 一直以来,奶牛乳腺炎严重影响到奶牛产业的发展,而金黄色葡萄球菌是奶牛乳腺炎的主要病原菌之一,从患乳腺炎的奶牛分泌的乳汁中分离出的金葡菌94%-100%的细菌细胞壁带有荚膜,70%-80%的金黄色葡萄球菌产生5型或8型荚膜多糖,因此造成奶牛金黄色葡萄球菌乳腺炎的主要因素被认为是CP5和CP8。金黄色葡萄球菌表面的荚膜多糖与细菌的毒力和抗吞噬作用有关,致使金葡菌不能被免疫系统有效清除。 研制能够刺激机体产生免疫应答和免疫记忆反应的特异性荚膜多糖疫苗可能是预防奶牛乳腺炎的有效途径之一,然而荚膜多糖属于小分子,是不完全抗原,不能刺激机体产生免疫应答和免疫记忆反应,因此不能作为独立的抗原使用。通过化学方法利用载体蛋白与荚膜多糖偶联,制备能够刺激机体产生特异性荚膜多糖抗体的大分子偶联物,提高小分子荚膜多糖的免疫原性的技术在国内外已有报道。 在试验过程中,我们以己二酰肼为间桥,碳二亚胺为偶联剂,将荚膜多糖与不同的载体蛋白偶联制备大分子结合物。由于细菌的鞭毛蛋白具有佐剂作用,可以增强免疫应答,因此在载体的选择方面,我们以鞭毛蛋白为主要的研究对象,研究其对荚膜多糖免疫原性的影响。为了提高鞭毛蛋白中赖氨酸的含量,我们在鞭毛蛋白的N末端加上一个多聚赖氨酸,以提高多糖衍生物对鞭毛蛋白的攻击力,形成连续的多糖片段。由于连续的多糖片段和鞭毛蛋白的佐剂作用,我们可以得到更为有效的偶联物。 在偶联物的鉴定过程中,主要用薄层层析、Sepharose CL-6B层析图谱、苯酚硫酸法测定多糖含量和酶联免疫吸附试验等方法对偶联物进行鉴定,结果证明偶联物偶联成功,并确定了偶联率。 用金黄色葡萄球菌荚膜多糖偶联物免疫小鼠,免疫采血后,采用间接ELISA法、MTT法和小鼠攻毒试验检测荚膜多糖偶联物的免疫原性和攻毒保护作用。通过间接ELISA法检测小鼠的抗体水平,结果显示,二免后两周,多糖偶联物均表现出免疫原性,诱导小鼠产生特异性IgG、IgM荚膜多糖抗体,三免后的IgG抗体水平显著高于二免小鼠的抗体水平,说明说明偶联物小鼠产生了免疫记忆反应。而单独的多糖组,在第三次免疫后,没有发生明显的抗体水平的提高,同时也没有产生免疫记忆反应。在用多糖偶联物免疫的小鼠中,用Lys-flic-cp免疫小鼠的抗体水平显著的高于用flic-cp、flic-m-cp和BSA-cp免疫小鼠的抗体水平,flic-cp组小鼠的抗体水平显著高于flic-m-cp和BSA-cp组小鼠的抗体水平,这说明lys-flic和flic具有免疫佐剂作用,能够增强荚膜多糖偶联物的体液免疫效果,同时lys-flic的佐剂作用较flic显著增强。 在对小鼠的细胞免疫的研究过程中发现,金黄色葡萄球菌荚膜多糖5型和8型均对小鼠脾脏淋巴细胞的增殖表现出一定的促进作用,然而,荚膜多糖与蛋白载体偶联后,偶联物极显著的促进了小鼠T淋巴细胞的增殖。其中lys-flic-cp较flic-cp、bsa-cp和flic-m-cp具有更为显著的促进T淋巴细胞增殖的作用,flic-cp较bsa-cp和flic-m-cpT淋巴细胞增殖作用也显著提高,这表明lys-flic具有比flic更强的免疫增强作用。 本试验中,我们对三免后的小鼠,在三免后的第14天进行攻毒保护试验,攻毒结果表明,荚膜多糖偶联物免疫小鼠的成活率高于单独的多糖对照组,其中cp与lys-flic偶联物免疫小鼠的成活率最高,提示lys-flic的免疫增强作用。
[Abstract]:......
【学位授予单位】:福建农林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R392

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 吕素芳;郭广君;唐娜;魏凤;沈志强;;猪胸膜肺炎放线杆菌分子生物学研究进展[J];中国人兽共患病学报;2011年06期

2 李红;李茂光;唐静;梁丽;李亚南;何莉;叶强;;b型流感嗜血杆菌总抗体ELISA定量检测方法的建立[J];中国生物制品学杂志;2011年08期

3 李平;温海;;隐球菌病的诊治进展[J];中国真菌学杂志;2011年03期

4 宫春飞;许会彬;;全程C反应蛋白的检测与临床应用[J];检验医学与临床;2011年14期

5 袁玉兰;郭京蓉;高华;周继唯;王立新;林云;;b型流感嗜血杆菌发酵培养基的优化[J];中国生物制品学杂志;2011年07期

6 黎新桂;;侵袭性真菌感染实验室诊断研究进展[J];实验与检验医学;2011年04期

7 周洁;廖万清;;真菌生物膜形成及应对策略[J];世界临床药物;2011年07期

8 于长水;;简谈C反应蛋白[J];心血管病防治知识;2007年10期

9 ;[J];;年期

10 ;[J];;年期

相关会议论文 前10条

1 金永杰;孙倩;赵秋敏;李军强;李亚冰;孟夏萌;李小强;;肺炎链球菌荚膜多糖生产工艺的建立[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集[C];2010年

2 荣家康;王晓;郑小秋;朱为;;用乙醇沉淀法制备脑膜炎球菌荚膜多糖[A];第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编[C];2011年

3 庞丹;王虹;杨晓亮;刘鑫;张雪梅;尹一兵;;肺炎链球菌的一种荚膜表面聚合连接酶的鉴定[A];重庆市生物化学与分子生物学学术会议论文摘要汇编[C];2009年

4 肖国生;曹三杰;段丽丽;文心田;肖驰;马晓平;杨利;;胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用[A];第六届全国会员代表大学暨第11次学术研讨会论文集(上)[C];2005年

5 刘燕;刘军;冯书章;郭学军;孙洋;祝令伟;;猪链球菌2型荚膜多糖cps2J基因的克隆与表达[A];中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会论文集[C];2008年

6 吴全忠;李小强;赵秋敏;金永杰;孙倩;李军强;李亚冰;;CDAP活化多糖制备b型流感嗜血杆菌多糖PRP-蛋白结合物的研究[A];第十三届中国科协年会生物医药博士论坛论文集[C];2011年

7 徐志豪;徐峰;沈华浩;李兰娟;;p38-MAPK在NTHi致人单核细胞炎症反应中的作用[A];中华医学会第11届全国内科学术会议论文汇编[C];2007年

8 高尚庆;雷连成;;猪链球菌2型主要毒力因子研究进展[A];2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会论文摘要集[C];2006年

9 潘志忠;谢光洪;周昌芳;张乃生;郭昌明;曹永国;邵谱;;奶牛乳腺炎疫苗研究进展[A];吉林省畜牧兽医学会2007学术年会论文集[C];2007年

10 王斌;曹三杰;文心田;黄小波;;应用两种诊断抗原对胸膜肺炎放线杆菌型特异性抗体的检测研究[A];“环境与健康”学术研讨会论文摘要集[C];2007年

相关重要报纸文章 前10条

1 北京儿童医院微生物免疫室 姚开虎;接种哪种肺炎链球菌疫苗好[N];健康报;2007年

2 王水湘;新一代脑膜炎球菌结合疫苗[N];家庭医生报;2007年

3 姚文;接种哪种肺炎疫苗好[N];医药养生保健报;2007年

4 主任医师 王有国;解剖脑膜炎W135[N];医药经济报;2003年

5 傅德明;中耳炎防治疫苗的研究进展[N];中国医药报;2004年

6 高级兽医师、市兽医工作站站长 邬良贤;猪链球菌病防控知识[N];闽西日报;2005年

7 本报记者 吴桂亮;严密防控猪链球菌病[N];江苏农业科技报;2006年

8 河北远征药业股份有限公司 刘力军 范炜;猪传染性胸膜肺炎诊断与治疗[N];中国畜牧报;2004年

9 言诚;新型广谱脑膜炎疫苗出现曙光[N];医药经济报;2004年

10 记者 姚雷 张颖;猪链球菌检测将有据可依[N];中国国门时报;2005年

相关博士学位论文 前10条

1 柯春林;兽疫链球菌荚膜多糖的制备、鉴定及生物活性的研究[D];南京农业大学;2009年

2 杨正涛;奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌5型荚膜多糖模拟肽的研究[D];吉林大学;2010年

3 刘东波;生孢噬纤维菌的分离、鉴定及生物学特性的研究[D];东北师范大学;2004年

4 孟江萍;应用启动子诱捕策略筛选并初步鉴定肺炎链球菌宿主体内诱导基因[D];重庆医科大学;2005年

5 刘翠华;人粘膜病原微生物的分子致病机理及分子诊断学研究[D];第一军医大学;2005年

6 张燕;肺炎克雷伯氏菌荚膜免疫活性物质的研究[D];天津科技大学;2005年

7 薛挺;大肠杆菌及金黄色葡萄球菌AI-2群体感应系统的调控研究[D];中国科学技术大学;2009年

8 赵岩;Ⅳ型分泌系统在高致病性2型猪链球菌引发链球菌中毒性休克综合征中作用的研究[D];第三军医大学;2011年

9 都启晶;副猪嗜血杆菌基因组表达文库的构建与其荚膜多糖输出蛋白基因的筛选和免疫原性研究[D];四川农业大学;2010年

10 齐,

本文编号:2440267


资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/2440267.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户7047e***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com