链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病周围神经痛模型探讨

发布时间：2019-06-05 21:45

【摘要】：目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导Sprague Dawley(SD)大鼠糖尿病周围神经痛(DNP)模型的最佳造模方法。方法将30只体质量180~220 g的SD雄性大鼠随机分为6组,每组5只。空白对照组大鼠腹腔注射等剂量枸橼酸缓冲液,A、B、C、D、E组大鼠腹腔分别注射15、30、45、60、75 mg·kg-1STZ,造模前1 d、造模后24 h及1、2、3、4周空腹24 h后测定血糖水平和神经痛功能指标热痛阈和机械痛阈。结果造模后1、2、3、4周,C、D、E组大鼠血糖水平高于空白对照组(P0.05)。造模后2、3、4周B、C、D、E组大鼠体质量显著低于空白对照组(P0.01),而A、B、C、D、E组大鼠的饮食量和饮水量高于空白对照组(P0.05);E组大鼠成活率低于空白对照组、C组和D组(P0.05)。注射STZ前各组大鼠甩尾潜伏期(TFL)、热缩足潜伏期(TWL)、机械痛阈(MWT)比较差异均无统计学意义(P0.05)。造模后2、3、4周A、B、C、D、E组大鼠TFL、TWL、MWT较空白对照组低(P0.05)。随着STZ注射剂量的增大,TFL、TWL、MWT逐渐降低,A、B、C、D、E组大鼠组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 STZ剂量在45~60 mg·kg-1是建立大鼠DNP模型最佳剂量范围,痛敏反应明显,成功率高。
[Abstract]:Objective to investigate the best method of modeling diabetic peripheral neuropain (DNP) model induced by streptozotocin (STZ) in Sprague Dawley (SD) rats. Methods 30 male SD rats weighing 180 脳 220 g were randomly divided into 6 groups with 5 rats in each group. Rats in blank control group were intraperitoneally injected with equal dose citric acid buffer, A, B, C, D, E rats were injected intraperitoneally at 15, 30, 45, 60, 75 mg kg-1STZ, 1 day before modeling, 24 hours and 1, 2 hours after modeling, respectively. the rats in control group were injected intraperitoneally with equal dose citric acid buffer, A, B, C, D, E, respectively. 3. The level of blood glucose and the thermal pain threshold and mechanical pain threshold of neuropain function index were measured 24 hours after fasting at 4 weeks. Results the blood glucose level of C, D, E group was higher than that of blank control group 1, 2, 3, 4 weeks after modeling (P 0.05). At 2, 3 and 4 weeks after modeling, the body mass of rats in group C, D and E was significantly lower than that in the blank control group (P 0.01), while that in group A, C, D, E was higher than that in the blank control group (P 0.05). The survival rate of group E was lower than that of blank control group, group C and group D (P 0.05). Before injection of STZ, there was no significant difference in (TWL), mechanical pain threshold (MWT) between the tail flick latency of (TFL), and the latent period of febrile foot in each group (P 0.05). 2, 3, 4 weeks after modeling, A, C, D, E rats in group E TFL,TWL,MWT was lower than that in blank control group (P 0.05). With the increase of STZ injection dose, TFL,TWL,MWT decreased gradually, A, B, C, D, E group had significant difference (P 0.05). Conclusion the dose of STZ at 45 脳 60 mg kg-1 is the best dose range for the establishment of DNP model in rats. The hyperalgesia reaction is obvious and the success rate is high.
【作者单位】： 辽宁医学院研究生院;天津医科大学总医院麻醉科;中国人民武装警察部队后勤学院附属医院麻醉手术二科;
【分类号】：R587.2;R-332

【参考文献】

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【共引文献】

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