混合系激酶区域样蛋白的研究进展

发布时间：2019-06-19 11:54

【摘要】：程序性坏死是近年来发现的一种由死亡受体介导的caspases非依赖性细胞死亡模式,通常在凋亡被抑制的情况下发生,具有坏死细胞的形态学特征。受体相互作用蛋白(receptor interacting protein,RIP)1和3是程序性坏死信号通路中极为重要的调节蛋白。MLKL作为RIP1/RIP3的下游调控物质,已被证明在TNF诱导的程序性坏死下游通路中起着重要作用。本文就MLKL的发现、生理功能及其分子机制进行综述。
[Abstract]:Procedural necrosis is a death-receptor-mediated death pattern of caspastes, which has been found in recent years, usually occurs in the case of the inhibition of apoptosis, and has the morphological characteristics of necrotic cells. Receptor-interacting protein (RIP)1 and 3 are the most important regulatory proteins in the pathway of programmed necrosis. MLKL, as a downstream regulatory substance of RIP1/ RIP3, has been demonstrated to play an important role in the downstream pathway of TNF-induced programmed necrosis. This paper reviews the discovery, physiological function and molecular mechanism of MLKL.
【作者单位】： 天津医科大学肿瘤医院乳腺内科国家肿瘤临床医学研究中心天津市"肿瘤防治"重点实验室乳腺癌防治教育部重点实验室;
【基金】：天津市抗癌重大专项攻关计划项目(12ZCDZSY16200) 吴阶平医学基金项目(320.6700.1139)资助课题
【分类号】：R329.2

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