H19通过干扰hnRNPU-actin复合物抑制RNA聚合酶介导的转录

发布时间：2017-03-29 09:11

  本文关键词：H19通过干扰hnRNPU-actin复合物抑制RNA聚合酶介导的转录，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：H19作为最早被发现和研究的少数几个长链非编码RNA分子之一,大量的研究提示H19与肿瘤的发生密切相关。然而H19的具体生物学功能及调控机制,尤其是对转录过程是否存在调节作用尚不清楚。因此探讨H19可能的生物学功能及其具体作用的分子机制可以为H19在生理及病理环境中的重要作用提供线索,带着这些问题我们展开了本课题的研究。 首先,我们进行了RNA pulldown实验,将H19全长及其反义链构建到pSPTl9载体上,体外转录获得H19正义链和反义链RNA后,检测浓度符合要求后冷冻保存。另外,收集肝癌细胞Hep3B和Huh-7的全蛋白待用。利用准备好的上述样品进行最终的RNA pulldown实验,对比正义链和反义链的差异蛋白条带做质谱鉴定后,结果显示H19的相互作用蛋白为核不均一核糖核蛋白(heterogeneous ribonucleopro-tein) hnRNP U。对质谱鉴定的结果通过Western blotting、RIP验证。在两者的结合确定后,为了进一步探明H19的哪个区域与hnRNP U结合,我们H19构建了H19不同区域截短体,通过截短体实验证明与hnRNP U结合的区域位于H19的5’端882nt。 在确定与H19相互作用的蛋白为hnRNP U后,接下来我们便从hnRNP U这个RNA/DNA结合蛋白切入,探索H19的生理、病理学功能及其作用机制。在查阅相关文献后发现,hnRNP U能与不同的转录因子结合发挥不同的功能。而更加值得关注的是hnRNPU在RNA聚合酶Ⅱ介导的转录中也发挥重要的功能。研究报道,hnRNP U和actin结合通过促进RNA聚合酶Ⅱ CTD的磷酸化进而促进RNA聚合酶Ⅱ的转录。基于以上的研究结果的提示,我们首先想证实H19对RNA聚合酶Ⅱ介导的转录是否有调控作用。在Hep3B和Huh-7细胞中进行了EU掺入实验,实验结果表明相对于对照组过表达H19组EU掺入减少,以上结果提示H19抑制了RNA聚合酶Ⅱ介导的转录。 在得出以上实验结果后新的问题需要我们去证实：H19通过怎样的机制抑制RNA聚合酶Ⅱ介导的转录,H19是否会对hnRNP U-actin复合物有影响。我们利用IP实验对以上假设进行检验,在Hep3B和Huh-7细胞中过表达H19,随着H19浓度的升高hnRNP U和actin勺结合呈下降趋势。以上结果说明H19干扰了hnRNP U-actin复合物。那么H19对RNA聚合酶Ⅱ CTD的磷酸化过程是否有调控作用,因此我们分别用RNA聚合酶Ⅱ CTD2位、5位丝氨酸磷酸化及RNA聚合酶Ⅱ总CTD的抗体,相对于对照检测过表达H19对这几种形式蛋白的影响,Western blotting的结果显示H19抑制RNA聚合酶Ⅱ CTD的5位丝氨酸的磷酸化。而在过表达hnRNPU的基础上同时过表达H19时,以上的生物学效应明显减弱,这说明H19的以上生物学功能是依赖hnRNPU实现的。 综上所述，本课题研究对H19在肝癌细胞的生物学功能进行了检测,探讨了H19与hnRNP U的结合及其在肝癌细胞中的抑制RNA聚合酶Ⅱ转录的作用,进一步完善了H19在肝癌细胞中的功能及其作用的机制研究,可能为H19的进一步研究提供线索和依据。
【关键词】：CTD磷酸化 EU掺入 H19 hnRNP U 转录抑制
【学位授予单位】：第二军医大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R3411
【目录】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 缩略词表9-11
• 前言11-13
• 材料和方法13-34
• 一、实验试剂13-15
• 二、主要材料15-16
• 三、实验方法16-34
• 结果34-43
• 一、H19的相互作用蛋白为hnRNP U34-36
• 二、H19的5’端882 nt对与hnRNPU的结合是必需的36-37
• 三、肝癌细胞中H19抑制RNA聚合酶Ⅱ介导的转录37-38
• 四、H19干扰hnRNP U-actin的结合38-39
• 五、H19抑制RNA聚合酶ⅡCTD Ser5磷酸化39-40
• 六、H19下调部分RNA聚合酶Ⅱ转录基因表达水平40-41
• 七、hnRNP U对于H19介导的转录抑制是必需的41-43
• 讨论43-44
• 附录44-50
• 综述50-63
• 参考文献59-63
• 在读期间发表论文和参加科研工作情况说明63-64
• 致谢64

【共引文献】

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