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芪蛭通络胶囊及其9味活血化瘀药拆方对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用

发布时间:2020-10-25 19:16
   目的:研究芪蛭通络胶囊及其9味活血化瘀药拆方对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,为通过拆方的方法研究芪蛭通络胶囊活性成分奠定基础。方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组(0.5%羧甲基纤维素钠)、模型组(0.5%羧甲基纤维素钠)、芪蛭通络胶囊缺活血化瘀药味组[0.389 g/(kg·d)]、芪蛭通络胶囊活血化瘀药味组[0.253 g/(kg·d)]和芪蛭通络胶囊成品组[0.500 g/(kg·d)],每组12只;各组大鼠均灌胃给药,每天1次,连续14 d;末次给药2 h后,除假手术组外,其余各组大鼠均采用线栓法复制脑缺血再灌注损伤模型。缺血2 h再灌注24 h后,依据Bederson评分法对各组大鼠进行神经功能评分,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法计算其脑梗死面积,生化法测定大鼠脑组织中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量,酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果:与假手术组比较,模型组大鼠的神经功能评分显著升高(P0.05),脑梗死面积和脑组织中NO、MDA、LDH、IL-1β、TNF-α含量均显著增加(P0.05),脑组织中SOD含量显著减少(P0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠神经功能评分均显著降低(P0.05),脑梗死面积和脑组织中NO、MDA、LDH、IL-1β、TNF-α含量均显著减少(P0.05),脑组织中SOD含量显著增加(P0.05)。与芪蛭通络胶囊成品组比较,芪蛭通络胶囊活血化瘀药味组和芪蛭通络胶囊缺活血化瘀药味组大鼠脑梗死面积和脑组织中NO、MDA、LDH、IL-1β、TNF-α含量均显著增加(P0.05),SOD含量均显著减少(P0.05)。结论:芪蛭通络胶囊的全方及其9味活血化瘀药(或不含9味活血化瘀药)的拆方对大鼠脑缺血再灌注损伤均具有一定的保护作用,活血化瘀药味拆方的保护作用虽不及全方,但全方缺活血化瘀药味后其保护作用也明显下降,表明活血化瘀药在全方发挥保护脑缺血再灌注损伤功能中具有重要作用,将活血化瘀药物拆分出来研究对阐明芪蛭通络胶囊全方的作用具有一定的意义。
【部分图文】:

TTC染色,大鼠,活血化瘀药


的减少程度虽不及芪蛭通络胶囊成品组(P<0.05),但芪蛭通络胶囊全方缺活血化瘀药味后其减少脑组织中IL-1β、TNF-α含量的作用明显减弱(P<0.05),减弱至与单独使用活血化瘀药味相近,这表明活血化瘀药对全方发挥抗脑组织炎性反应功效中具有重要作用。各组大鼠脑组织中炎症因子IL-1β、TNF-α含量测定结果见表4。4讨论芪蛭通络胶囊是由26味药组成的大复方,想要一次阐明其药效物质基础是很难实现的。拆方研究是目前研究中药复方时较为常用的一种方法,通过拆方的手图1各组大鼠TTC染色结果Fig1TTCstainingresultsofratsineachgroupA.假手术组B.模型组C.芪蛭通络胶囊活血化瘀药味组D.芪蛭通络胶囊缺活血化瘀药味组E.芪蛭通络胶囊成品组表1各组大鼠神经功能评分结果(x±s,n=12)Tab1Theneurologicalfunctionscoreofratsineachgroup(x±s,n=12)组别假手术组模型组芪蛭通络胶囊活血化瘀药味组芪蛭通络胶囊缺活血化瘀药味组芪蛭通络胶囊成品组剂量,g/(kg·d)0.2530.3890.500神经功能评分,分02.86±0.36*2.14±0.36#2.07±0.26#2.00±0.00#注:与假手术组比较,*P<0.05;与模型组比较,#P<0.05Note:vs.shamoperationgroup,*P<0.05;vs.modelgroup,#P<0.05··2677
【参考文献】

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