Crenatoside的脑源性神经营养因子乙酰化修饰对阿尔茨海默病损伤模型的保护作用研究

发布时间：2020-12-05 05:21

　　目的:探讨在β淀粉样肽25-35[Amyloid beta-peptide（25-35）,Aβ25-35]诱导的损伤模型中,肉苁蓉中Crenatoside（OC4）是否参与对脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）的乙酰化修饰而发挥抗阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）作用。方法:设置正常对照组、模型组(Aβ25-3520μmol·L^-1)、OC4给药组(50和100μg·m L^-1)、组蛋白去乙酰化酶2（histone deacetylase 2,HDAC2）抑制剂曲古菌素A（trichostatin A,TSA）组(5 nmol·L^-1)、阳性药人参皂苷rd（ginsenoside rd,GSrd）组(20μg·m L^-1)。探讨:（1）流式细胞术检测细胞凋亡情况。（2） ELISA法检测组蛋白乙酰化酶（histone acetyltransferase,HATs）、HDAC2和BDNF的含量变化。（3） West... 

【文章来源】：中国新药杂志. 2019年15期 第1852-1857页 北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
材料与方法
    1药品与试剂
    2仪器
    3细胞
    4细胞模型的建立
    5流式细胞术检测细胞凋亡率
    6酶联免疫法测定HATs, HDAC2和BDNF
    7聚丙烯酰胺凝胶电泳 （Western Blotting）
    8染色质免疫共沉淀 （chromatin immunoprecipitation, Ch IP）
    9统计学处理
结果
    1流式细胞术检测细胞存活率
    2 OC4对于AD模型细胞中HATs和HDAC2含量的影响
    3 Western-Blot法检测OC4对细胞中P300/CBP和HDAC2蛋白表达的影响
    4 OC4对于PC12细胞H3乙酰化水平的影响
讨论



本文编号：2898954