化浊行血汤联合奥拉西坦对急性脑缺血模型大鼠神经功能损伤及FLK-1基因表达量影响
发布时间：2020-12-11 00:44
目的:探究化浊行血汤联合奥拉西坦对急性脑缺血模型大鼠的神经功能损伤的影响及对大鼠的脑组织中血管内皮生长因子受体（fetal liver kinase,Flk-1）基因表达量的影响。方法:本实验取用40只饲养于医院动物房的3月龄的SPF级别大鼠,将40只大鼠随机分为4组,其包括空白组（不作任何处理,给予蒸馏水治疗）、模型组（诱导急性脑缺血模型,给予蒸馏水治疗）、化浊行血汤组（诱导急性脑缺血模型,单给予化浊行血汤治疗）、化浊行血汤联合奥拉西坦组（诱导急性脑缺血模型,单给予化浊行血汤联合奥拉西坦治疗）。采用大脑中动脉闭塞法（middle cerebral artery occlusion,MCAO）[1]对除空白组外的其他3个组大鼠诱导急性脑缺血模型,然后按照分组给予相应药物治疗,空白组和模型组给予蒸馏水治疗。2周之后采用Berderson应用姿势反射实验[2]评价大鼠神经功能,并选取Berderson评分标准进行评分。随之处死大鼠,采用RT-PCR分析脑组织中FLK-1mRNA的表达水平,western blot测定脑组织中血管内皮生长因子FLK...
【文章来源】：四川中医. 2019年08期 第63-66页
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
脑组织中FLK－1mＲNA表达情况图2脑组织中FLK－1蛋白表达水平
?1.1±0.6，化浊行血汤组接受2周治疗之后评分为1.8±0.3，模型组接受治疗之后的评分为2.7±0.5，即2周治疗后的评分值化浊行血汤联合奥拉西坦组＜化浊行血汤组＜模型组，P＜0.05，差异具有统计学意义表3不同分组的Berderson评分比较(x－±s，n=10)分组nMCAO术后，服药前治疗2周后空白组100±00±0模型组102.6±0.72.7±0.5化浊行血汤组102.7±0.41.8±0.3化浊行血汤联合奥拉西坦组102.6±0.31.1±0.62.2脑组织中FLK－1mＲNA表达情况如图1，通过ＲT－PCＲ结果可以看出FLK－1mＲNA在空白组大鼠脑组织中有一定表达，治疗2周之后模型组的FLK－1mＲNA水平稍降低，与空白组比较差异无统计学意义，P＞0.05。而化浊行血汤组FLK－1mＲNA水平有一定升高，化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1mＲNA水平升高更为明显。此结果在一定程度上说明化浊行血汤联合奥拉西坦相比单独使用化浊行血汤更能促进FLK－1的表达，均有P＜0.05，差异具有统计学意义。2.3脑组织中FLK－1蛋白表达水平如图2，west-ernblot结果显示空白组和模型组FLK－1的蛋白表达水平均较低，模型组与空白组之间的差异不明显，P＞0.05，差异不具有统计学意义。和模型组相比，化浊行血汤组与化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1的蛋白表达水平均升高，前者P＜0.05，后者P＜0.01。且与化浊行血汤组相比，化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1的蛋白表达水平更为显著，P＜0.05，差异具有统计学意义。图1脑组织中FLK－1mＲNA表达情况图2脑组织中FLK－1蛋白表达水平3讨论急性脑缺血的病理生?
?1.1±0.6，化浊行血汤组接受2周治疗之后评分为1.8±0.3，模型组接受治疗之后的评分为2.7±0.5，即2周治疗后的评分值化浊行血汤联合奥拉西坦组＜化浊行血汤组＜模型组，P＜0.05，差异具有统计学意义表3不同分组的Berderson评分比较(x－±s，n=10)分组nMCAO术后，服药前治疗2周后空白组100±00±0模型组102.6±0.72.7±0.5化浊行血汤组102.7±0.41.8±0.3化浊行血汤联合奥拉西坦组102.6±0.31.1±0.62.2脑组织中FLK－1mＲNA表达情况如图1，通过ＲT－PCＲ结果可以看出FLK－1mＲNA在空白组大鼠脑组织中有一定表达，治疗2周之后模型组的FLK－1mＲNA水平稍降低，与空白组比较差异无统计学意义，P＞0.05。而化浊行血汤组FLK－1mＲNA水平有一定升高，化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1mＲNA水平升高更为明显。此结果在一定程度上说明化浊行血汤联合奥拉西坦相比单独使用化浊行血汤更能促进FLK－1的表达，均有P＜0.05，差异具有统计学意义。2.3脑组织中FLK－1蛋白表达水平如图2，west-ernblot结果显示空白组和模型组FLK－1的蛋白表达水平均较低，模型组与空白组之间的差异不明显，P＞0.05，差异不具有统计学意义。和模型组相比，化浊行血汤组与化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1的蛋白表达水平均升高，前者P＜0.05，后者P＜0.01。且与化浊行血汤组相比，化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1的蛋白表达水平更为显著，P＜0.05，差异具有统计学意义。图1脑组织中FLK－1mＲNA表达情况图2脑组织中FLK－1蛋白表达水平3讨论急性脑缺血的病理生?
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药汤剂辅助治疗短暂性脑缺血发作疗效及对血液流变学、脑血管血流动力学的影响[J]. 徐红格. 现代中西医结合杂志. 2016(16)
[2]通窍活血汤化裁联合奥拉西坦治疗瘀血阻窍证血管性痴呆的临床研究[J]. 王太山. 现代中西医结合杂志. 2016(03)
[3]补阳还五汤对急性脑缺血再灌注大鼠脑组织AKT和p-AKT蛋白表达的影响[J]. 蔡俊,张继平,姚晖,祝赫,黄海艳,徐愉林. 中国实验方剂学杂志. 2015(06)
本文编号：2909586
【文章来源】：四川中医. 2019年08期 第63-66页
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
脑组织中FLK－1mＲNA表达情况图2脑组织中FLK－1蛋白表达水平
?1.1±0.6，化浊行血汤组接受2周治疗之后评分为1.8±0.3，模型组接受治疗之后的评分为2.7±0.5，即2周治疗后的评分值化浊行血汤联合奥拉西坦组＜化浊行血汤组＜模型组，P＜0.05，差异具有统计学意义表3不同分组的Berderson评分比较(x－±s，n=10)分组nMCAO术后，服药前治疗2周后空白组100±00±0模型组102.6±0.72.7±0.5化浊行血汤组102.7±0.41.8±0.3化浊行血汤联合奥拉西坦组102.6±0.31.1±0.62.2脑组织中FLK－1mＲNA表达情况如图1，通过ＲT－PCＲ结果可以看出FLK－1mＲNA在空白组大鼠脑组织中有一定表达，治疗2周之后模型组的FLK－1mＲNA水平稍降低，与空白组比较差异无统计学意义，P＞0.05。而化浊行血汤组FLK－1mＲNA水平有一定升高，化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1mＲNA水平升高更为明显。此结果在一定程度上说明化浊行血汤联合奥拉西坦相比单独使用化浊行血汤更能促进FLK－1的表达，均有P＜0.05，差异具有统计学意义。2.3脑组织中FLK－1蛋白表达水平如图2，west-ernblot结果显示空白组和模型组FLK－1的蛋白表达水平均较低，模型组与空白组之间的差异不明显，P＞0.05，差异不具有统计学意义。和模型组相比，化浊行血汤组与化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1的蛋白表达水平均升高，前者P＜0.05，后者P＜0.01。且与化浊行血汤组相比，化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1的蛋白表达水平更为显著，P＜0.05，差异具有统计学意义。图1脑组织中FLK－1mＲNA表达情况图2脑组织中FLK－1蛋白表达水平3讨论急性脑缺血的病理生?
?1.1±0.6，化浊行血汤组接受2周治疗之后评分为1.8±0.3，模型组接受治疗之后的评分为2.7±0.5，即2周治疗后的评分值化浊行血汤联合奥拉西坦组＜化浊行血汤组＜模型组，P＜0.05，差异具有统计学意义表3不同分组的Berderson评分比较(x－±s，n=10)分组nMCAO术后，服药前治疗2周后空白组100±00±0模型组102.6±0.72.7±0.5化浊行血汤组102.7±0.41.8±0.3化浊行血汤联合奥拉西坦组102.6±0.31.1±0.62.2脑组织中FLK－1mＲNA表达情况如图1，通过ＲT－PCＲ结果可以看出FLK－1mＲNA在空白组大鼠脑组织中有一定表达，治疗2周之后模型组的FLK－1mＲNA水平稍降低，与空白组比较差异无统计学意义，P＞0.05。而化浊行血汤组FLK－1mＲNA水平有一定升高，化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1mＲNA水平升高更为明显。此结果在一定程度上说明化浊行血汤联合奥拉西坦相比单独使用化浊行血汤更能促进FLK－1的表达，均有P＜0.05，差异具有统计学意义。2.3脑组织中FLK－1蛋白表达水平如图2，west-ernblot结果显示空白组和模型组FLK－1的蛋白表达水平均较低，模型组与空白组之间的差异不明显，P＞0.05，差异不具有统计学意义。和模型组相比，化浊行血汤组与化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1的蛋白表达水平均升高，前者P＜0.05，后者P＜0.01。且与化浊行血汤组相比，化浊行血汤联合奥拉西坦组FLK－1的蛋白表达水平更为显著，P＜0.05，差异具有统计学意义。图1脑组织中FLK－1mＲNA表达情况图2脑组织中FLK－1蛋白表达水平3讨论急性脑缺血的病理生?
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药汤剂辅助治疗短暂性脑缺血发作疗效及对血液流变学、脑血管血流动力学的影响[J]. 徐红格. 现代中西医结合杂志. 2016(16)
[2]通窍活血汤化裁联合奥拉西坦治疗瘀血阻窍证血管性痴呆的临床研究[J]. 王太山. 现代中西医结合杂志. 2016(03)
[3]补阳还五汤对急性脑缺血再灌注大鼠脑组织AKT和p-AKT蛋白表达的影响[J]. 蔡俊,张继平,姚晖,祝赫,黄海艳,徐愉林. 中国实验方剂学杂志. 2015(06)
本文编号：2909586
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/2909586.html
最近更新
教材专著
