Foxp2小鼠模型中发育性言语障碍的分子遗传学研究

发布时间：2020-12-12 22:55

　　叉头框P2基因(FOXP2)是第一例发现的与一种特异性言语和语言障碍,即发育性言语失用症相关的基因。这一发现开启了研究相关神经通路的崭新方向。FOXP2在各种脊椎动物中显示了序列和神经系统表达的显著高度保守性,例如它在人胎脑中与对等阶段的小鼠胎脑中表达模式高度相似。Foxp2小鼠模型包括基因敲除鼠,类似KE家族病理突变的鼠以及Foxp2被人源化的鼠。本文将从分子网络、感觉处理、运动技能学习等三方面综述对Foxp2小鼠模型的研究,以阐明语言障碍的遗传基础。 

【文章来源】：实验动物与比较医学. 2019年04期

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 FOXP2基因简介
2 分子网络
3 Foxp2基因与感觉处理
4 Foxp2基因与运动技能学习
5 展望



本文编号：2913419