JAK2/STAT通路在人肾小球系膜细胞衰老过程中的作用研究
发布时间:2020-12-13 03:02
目的肾脏是机体衰老的主要器官,肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)随增龄而降低,进入45岁以后GFR下降速度加快。基于随着经济发展老龄人口逐渐增加及老年人是慢性肾脏病高危人群这两方面因素,在我国逐渐迈入老龄化社会的今天,研究肾脏衰老机制、探讨延缓肾脏衰老的方法,显得尤为重要。肾脏衰老的机制及防治是目前国内外学者关注的重要问题之一。目前关于肾脏衰老的机制尚不十分明确。多数学者认为肾脏衰老主要是由于肾脏固有细胞功能减退所致。肾小球系膜细胞是肾脏的主要固有细胞,其表型和功能改变在肾脏衰老进程中发挥着重要的作用。目前的研究证实,高糖、血管紧张素Ⅱ(angiotensin, AngⅡ)、叔丁基过氧化氢(tert-butly hydroperoxide, tBHP)可促进细胞衰老。这些研究多见于脐静脉血管内皮细胞、肺成纤维细胞、腹膜间皮细胞、血管平滑肌细胞等,尚没有对人肾小球系膜细胞(Human Glomerular Mesangial Cell, HGMC)衰老的研究报道。JAK2/STAT通路是一条重要的信号转导途径,在心肌细胞、巨噬细胞、T细胞等多种细...
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:85 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
不同浓度劫911作用72hSAp一gal染色结果(‘100)
不同浓度份HP作用后SAp一gai染色结果(x200)
士5.860/0、90.30士6.250/0(图s,6);lominolL,、30nnnolu,、sonunolL,葡萄糖作用96h后,S^p一gal阳性率分别为22.48士1.03%、82.23士6.05%、90.13士6.13%(图7,s)。其中10一molL一,劫911,30娜olL一,侣即,3ofnmolL一,葡萄糖作用后,80%以上的细胞为SAp一gal染色阳性,与对照组存在显著性差异(p<0.01)(图3C,se
【参考文献】:
期刊论文
[1]Signal transducers and activators of transcription 3 mediates up-regulation of angiotensin ll-induced tissue inhibitor of metalloproteinase-1 expression in cultured human senescent fibroblasts[J]. WANG Xiao-dan, CHEN Xiang-mei, WANG Jian-zhong, HONG Quan, FENG Zhe, FU Bo, ZHOU Feng, WANG Feng-yang and FAN Dai-ming Department of Nephrology, General Hospital of People’s Liberation Army, Beijing 100853, China Department of Gastroenterology, Fourth Military Medical University, Xi’an 710032, China Institute of Genome Research, Tsinghua University, Beijing 100084, China. Chinese Medical Journal. 2006(13)
本文编号:2913771
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:85 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
不同浓度劫911作用72hSAp一gal染色结果(‘100)
不同浓度份HP作用后SAp一gai染色结果(x200)
士5.860/0、90.30士6.250/0(图s,6);lominolL,、30nnnolu,、sonunolL,葡萄糖作用96h后,S^p一gal阳性率分别为22.48士1.03%、82.23士6.05%、90.13士6.13%(图7,s)。其中10一molL一,劫911,30娜olL一,侣即,3ofnmolL一,葡萄糖作用后,80%以上的细胞为SAp一gal染色阳性,与对照组存在显著性差异(p<0.01)(图3C,se
【参考文献】:
期刊论文
[1]Signal transducers and activators of transcription 3 mediates up-regulation of angiotensin ll-induced tissue inhibitor of metalloproteinase-1 expression in cultured human senescent fibroblasts[J]. WANG Xiao-dan, CHEN Xiang-mei, WANG Jian-zhong, HONG Quan, FENG Zhe, FU Bo, ZHOU Feng, WANG Feng-yang and FAN Dai-ming Department of Nephrology, General Hospital of People’s Liberation Army, Beijing 100853, China Department of Gastroenterology, Fourth Military Medical University, Xi’an 710032, China Institute of Genome Research, Tsinghua University, Beijing 100084, China. Chinese Medical Journal. 2006(13)
本文编号:2913771
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