spd1672基因敲除显著影响肺炎链球菌的毒力
发布时间:2020-12-13 15:08
目的研究spd1672基因在肺炎链球菌感染过程中的作用。方法通过腹腔攻毒实验和细菌入血载量分析、细菌的粘附侵袭实验、全血杀菌实验以及相关细胞因子检测等观察spd1672基因敲除(D39△1672菌株)后对肺炎链球菌毒力的影响。结果D39△1672菌株感染组小鼠中位生存时间和生存率显著高于野生菌株组(P<0.05),而血中细菌载量则显著低于野生菌株感染组(P<0.05)。与野生菌株比较,D39△1672菌株对A549细胞的粘附能力无明显差异,但其侵袭能力显著受损(P<0.05)。此外,D39△1672菌株对全血杀菌作用的抵抗能力亦较野生菌显著减弱(P<0.05),小鼠体内炎性细胞因子水平显著降低。结论spd1672基因与肺炎链球菌的侵袭、抗宿主能力和致炎反应等过程相关。
【文章来源】:南方医科大学学报. 2015年08期 北大核心
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1材料与方法
1.1材料
1.2小鼠腹腔毒力实验
1.3腹腔攻毒后细菌小鼠血细菌载量分析
1.4粘附实验
1.5侵袭实验
1.6全血细胞杀菌实验[5]
1.7细胞因子测定
1.8数据分析处理
2结果
2.1腹腔攻毒后小鼠生存实验
2.2腹腔攻毒后小鼠血中细菌载量分析
2.3粘附侵袭实验
2.4全血杀菌实验
2.5细胞因子测定
3讨论
本文编号:2914743
【文章来源】:南方医科大学学报. 2015年08期 北大核心
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1材料与方法
1.1材料
1.2小鼠腹腔毒力实验
1.3腹腔攻毒后细菌小鼠血细菌载量分析
1.4粘附实验
1.5侵袭实验
1.6全血细胞杀菌实验[5]
1.7细胞因子测定
1.8数据分析处理
2结果
2.1腹腔攻毒后小鼠生存实验
2.2腹腔攻毒后小鼠血中细菌载量分析
2.3粘附侵袭实验
2.4全血杀菌实验
2.5细胞因子测定
3讨论
本文编号:2914743
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