参麦注射液对高血压心衰大鼠血浆代谢组学的影响
发布时间:2020-12-16 10:58
目的研究参麦注射液对高血压心衰大鼠血浆代谢组学的影响。方法通过8%NaCl高盐饲料喂养Dahl盐敏感性大鼠制造高血压心衰模型,成模大鼠分为模型组、参麦注射液组,并同时设置正常组,干预15 d后,采集正常组、模型组和参麦注射液组大鼠的血浆样本,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术及多元统计分析进行研究。结果 3组的代谢图谱存在显著差异。与正常组相比,模型组19种代谢物水平紊乱;经参麦注射液干预后,亮氨酸、鸟氨酸、丙氨酸、4-羟基-脯氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、苏糖醇、丙酮酸、尿素浓度向正常方向显著回调,苏糖酸、半胱氨酸、色氨酸、甲基半胱氨酸、花生四烯酸、胆固醇、木糖醇、核糖醇、焦谷氨酸、丙二酸浓度无显著改变,此外还发现异亮氨酸浓度上升。结论高血压心衰大鼠血浆代谢组学出现变化,参麦注射液能有效改善部分紊乱的代谢物水平,其作用机制与改善糖代谢、氨基酸代谢紊乱,调节支链氨基酸水平相关,未发现有改善脂代谢紊乱的作用。
【文章来源】:湖南中医药大学学报. 2019年09期
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
组大鼠TIC图
注:M1为正常组(红点),M2为模型组(蓝点),Z2为参麦注射液组(黄点)。上为PCA,下为PLS-DA图23组大鼠的PCA、PLS-DA得分图心肌舒缩功能和血流动力学、调控神经内分泌及细胞因子、改善心肌复极、改善心率变异性等有关,表现出多靶点的作用特点。代谢组学致力于考察生物体在不同状态下内源性代谢产物种类、数量及变化规律,从而揭示代谢物与病理生理、药物作用的关联性。代谢组学技术的发展,为探索参麦注射液治疗心衰的作用机制提供了新的工具和方法,有望发现新的治疗靶点。与正常组比较,模型组血浆中有19种代谢物水平出现明显变化,可能为该模型的生物标志物。在此基础上,利用这些差异代谢物作为潜在的药物靶标进一步研究参麦注射液的作用机制。结果发现与模型组比较,参麦注射液组血浆中有9种代谢物水平向正常方向显著回调和异亮氨酸浓度上升,提示参麦注射液对部分代谢紊乱的调节作用,可能是其治疗心衰的作用机制之一。现代研究表明,正常心脏主要依靠脂肪酸、葡萄糖和乳酸氧化供能,氨基酸的供能只占总能量的1%,心肌供能的变化可直接或间接导致心衰,这一过程被称为“代谢重构”[8]。模型组出现显著的氨基酸代谢紊乱,是因为心衰时机体的脂、糖代谢氧化供能障碍,需要动员氨基酸代谢以增强供能[9]。本研究序号1234567891011121314151617181920代谢物苏糖酸半胱氨酸色氨酸亮氨酸鸟氨酸丙氨酸4-羟基-脯氨酸苏氨酸甲基半胱氨酸天冬酰胺花生四烯酸胆固醇苏糖醇木糖醇核糖醇丙酮酸焦谷氨酸丙二酸尿素异亮氨酸途径氨基酸生物合成氨基酸生物合成氨基酸生物合成支链氨基酸降解氨基酸生物合成氨基酸代谢/糖异生氨基酸生物合成氨
本文编号:2920013
【文章来源】:湖南中医药大学学报. 2019年09期
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
组大鼠TIC图
注:M1为正常组(红点),M2为模型组(蓝点),Z2为参麦注射液组(黄点)。上为PCA,下为PLS-DA图23组大鼠的PCA、PLS-DA得分图心肌舒缩功能和血流动力学、调控神经内分泌及细胞因子、改善心肌复极、改善心率变异性等有关,表现出多靶点的作用特点。代谢组学致力于考察生物体在不同状态下内源性代谢产物种类、数量及变化规律,从而揭示代谢物与病理生理、药物作用的关联性。代谢组学技术的发展,为探索参麦注射液治疗心衰的作用机制提供了新的工具和方法,有望发现新的治疗靶点。与正常组比较,模型组血浆中有19种代谢物水平出现明显变化,可能为该模型的生物标志物。在此基础上,利用这些差异代谢物作为潜在的药物靶标进一步研究参麦注射液的作用机制。结果发现与模型组比较,参麦注射液组血浆中有9种代谢物水平向正常方向显著回调和异亮氨酸浓度上升,提示参麦注射液对部分代谢紊乱的调节作用,可能是其治疗心衰的作用机制之一。现代研究表明,正常心脏主要依靠脂肪酸、葡萄糖和乳酸氧化供能,氨基酸的供能只占总能量的1%,心肌供能的变化可直接或间接导致心衰,这一过程被称为“代谢重构”[8]。模型组出现显著的氨基酸代谢紊乱,是因为心衰时机体的脂、糖代谢氧化供能障碍,需要动员氨基酸代谢以增强供能[9]。本研究序号1234567891011121314151617181920代谢物苏糖酸半胱氨酸色氨酸亮氨酸鸟氨酸丙氨酸4-羟基-脯氨酸苏氨酸甲基半胱氨酸天冬酰胺花生四烯酸胆固醇苏糖醇木糖醇核糖醇丙酮酸焦谷氨酸丙二酸尿素异亮氨酸途径氨基酸生物合成氨基酸生物合成氨基酸生物合成支链氨基酸降解氨基酸生物合成氨基酸代谢/糖异生氨基酸生物合成氨
本文编号:2920013
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