利用CRISPR/Cas9技术构建CreERT2定点敲入Isl1基因小鼠模型及分析

发布时间：2020-12-20 22:37

　　心肌祖细胞增殖和分化是心脏损伤后修复再生的基础,而Isl1被认为是心肌祖细胞的特异性标志。为了研究以及示踪Isl1+心肌祖细胞及其分化后代,该文尝试利用成簇规律间隔短回文重复序列CRISPR/Cas9系统,将Cre ERT2定点插入到小鼠Isl1内源基因启动子之后,建立了Cre ERT2基因敲入小鼠模型。通过与Rosa26-lox P-neo-lox P-lac Z小鼠（Rosa26-lac Z+）交配,获得Isl1-Cre ERT（KI）/Rosa26-lac Z+双杂合小鼠。经过基因型鉴定、组织表达谱测定和X-gal染色、冰冻切片和石蜡切片等方法,确认基因敲入小鼠的Cre ERT2表达在成年小鼠心脏窦房结、心脏神经节、主动脉弓和肺动脉根部,与文献报道的Isl1表达部位相同。该研究建立的模型可为研究心肌祖细胞的增殖和谱系示踪提供重要的模型。 

【文章来源】：中国细胞生物学学报. 2015年10期

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1材料与方法
    1.1材料
    1.2方法
2结果
    2.1 F0代小鼠的获得与繁育
    2.2 Isl1-Cre ERT（KI）/Rosa26-lac Z+双杂合小鼠Cre ERT2和Isl1组织表达水平的检测
    2.3 Isl1-Cre ERT2（KI）/Rosa26-lac Z双阳性小鼠心脏组织Lac Z染色的组织学鉴定
3讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]CRISPR-Cas9技术在干细胞中的应用[J]. 梁丹,吴宇轩,李劲松.  生命科学. 2015(01)
[2]有氧运动诱导心肌肥大和心肌细胞增殖的研究进展[J]. 周云鹤.  中国细胞生物学学报. 2013(10)
[3]基因谱系示踪技术揭示小鼠Tbx18+心脏祖细胞向心系细胞分化的潜能[J]. 杜建霖,张进,蒲荻,高二志,杨景涛,高凌志,夏爽,邓松柏,佘强.  生物化学与生物物理进展. 2011(02)



本文编号：2928676