VirB4缺失型特利波契巴尔通体入侵淋巴循环的研究

发布时间：2021-01-12 02:29

　　巴尔通体通过抑制宿主淋巴结内免疫反应,利用淋巴循环侵入血液导致持续性菌血症。4型分泌系统是巴尔通体建立持续性感染的关键因素,但尚不清楚4型分泌系统在巴尔通体侵入淋巴循环中所起的作用。VirB4基因是4型分泌系统重要的组成部分,本实验以敲除VirB4基因的特利波契巴尔通体菌株与野生型特利波契巴尔通体菌株分别侵染大鼠淋巴循环系统来评价4型分泌系统对菌株侵入淋巴循环能力的影响。通过大鼠胸导管引流模型,用qPCR方法检测淋巴液中的菌载量。结果表明在不同的时间点,野生型与VirB4缺失型菌株均能够进入淋巴循环,但在感染6 h后,淋巴循环中的VirB4缺失菌数量大于野生型菌。提示4型分泌系统并不决定特利波契巴尔通体侵入淋巴循环的能力。 

【文章来源】：上海交通大学学报(农业科学版). 2019,37(04)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

图１大鼠胸导管淋巴液引流模型的建立Ｆｉｇ．１Ｌｙｍｐｈａｔｉｃｄｒａｉｎａｇｅｉｎｔｈｅｔｈｏｒａｃｉｃｄｕｃｔｏｆｔｈｅｒａｔ淋巴液提取基因组并后进行ＴａｑｍａｎｑＰＣＲ反

流及感染后的１、２、４、６、８、１０、１２、２４ｈ８个时间点收集淋巴液。图１大鼠胸导管淋巴液引流模型的建立Ｆｉｇ．１Ｌｙｍｐｈａｔｉｃｄｒａｉｎａｇｅｉｎｔｈｅｔｈｏｒａｃｉｃｄｕｃｔｏｆｔｈｅｒａｔ淋巴液提取基因组并后进行ＴａｑｍａｎｑＰＣＲ反应。结果证实每个样品的Ｃｔ值均小于３０。前４ｈ时，野生型与ＶｉｒＢ４缺失型菌株在淋巴液中的菌载量基本一致；而感染６ｈ开始，淋巴液中ＶｉｒＢ４缺失型菌株的菌载量显著提高。图２ＴａｑｍａｎｑＰＣＲ方法测定淋巴液的菌载量Ｗ－Ｂｔｒ：野生型特利波契巴尔通体；Ｍ－Ｂｔｒ：ＶｉｒＢ４缺失型特利波契巴尔通体；＊＊代表Ｐ＜０．０１Ｆｉｇ．２ＢａｃｔｅｒｉａｌｌｏａｄｉｎｌｙｍｐｈａｔｉｃｆｌｕｉｄｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＴａｑｍａｎｑＰＣＲＷ－Ｂｔｒ：ｗｉｌｄｔｙｐｅＢａｒｔｏｎｅｌｌａｔｒｉｂｏｃｏｒｕｍ；Ｍ－Ｂｔｒ：ＶｉｒＢ４ｄｅｌｅｔｉｏｎｓｔｒａｉｎｏｆＢａｒｔｏｎｅｌｌａｔｒｉｂｏｃｏｒｕｍ．＊＊ｉｎｄｉｃａｔｅｓＰ＜０．０１３讨论基于实验室在早期研究已经证实特利波契巴尔通体是通过淋巴循环进入血液［１５－１７］，本研究使用野生型与ＶｉｒＢ４缺失型特利波契巴尔通体菌株分别感染大鼠胸导管引流模型，对淋巴液中的菌载量的检测结果表明，野生型与ＶｉｒＢ４缺失型菌株均能有效侵入淋巴循环。在感染后４ｈ，野生型与ＶｉｒＢ４缺失型菌株在淋巴液中的菌载量基本一致；但在６ｈ之后，ＶｉｒＢ４缺失型特利波契巴尔通体菌株在淋巴液中的菌载量反而增多。我们认为

【参考文献】：
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本文编号：2971958