HBV前C/BCP区基因突变及血清sHLA-Ⅰ水平与慢性HBV感染的相关性
发布时间：2021-02-17 06:17
研究背景:乙型病毒性肝炎是常见的感染性疾病之一,在世界各地均有不同程度的流行,目前世界约有3.5亿人为慢性乙型肝炎（CHB）。慢性乙型肝炎是一种潜在的进展性致死性疾病,据世界卫生组织资料显示,乙肝已成为人类第九大死因。我国是乙型病毒性肝炎的流行大国,其中HBV携带者约占人口的10%,即1.2亿人,约占世界乙肝病毒携带者的1/3,而携带者中又有约15%～40%的感染者发展为不同类型的肝病,如活动性肝炎、肝硬化、甚至原发性肝癌,而我国乙肝的发病率还呈持续上升趋势。机体感染HBV后的临床结局,多数人认为是由病毒、肝细胞和宿主免疫系统相互作用决定的。HBV基因突变是影响病毒生物学特性的基本因素之一,HBV基因突变有可能改变病毒的复制能力和致病性、改变抗原表位而影响免疫应答,进而可能造成严重的肝细胞损伤等。研究表明前C/BCP（基本核心启动子）区突变可影响HBeAg的表达/分泌,认为分泌型HBeAg与HBcAg有共同的抗原表位,可以减缓细胞毒T淋巴细胞（ CTL）对表达HBcAg的肝细胞的攻击,故而该区突变不利于免疫耐受,与慢性肝炎的病情加重有关。但对上述观点也存在争议。人白细胞抗原Ⅰ类分子（H...
【文章来源】：山西医科大学山西省
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
三种方法提取的DNA条带对应的光密度值
图 2-1 BCP 酶切结果、3.BCP 野毒株 4、5.BCP 突变株 6、7.BCP 野毒株6 变异株的酶切图谱：以 P4、P8 引物作第二轮酶切位点 CCTNAGG，酶切后产生 165bp、29条 194bp 的 DNA 条带，出现 194bp 和 164bp 两感染。分子量为 29bp 的 DNA 片段太小，电泳3 所列。测序结果及分析： 为证实酶切结果的可靠性重新扩增。由于 BCP 区第二次扩增产物包含 、P2-2，依照 BCP 区扩增方法进行。测序引物gene bank中查找中国人对应的HBV基因序列中的 AF100309，X04615 等标准株序列调出与结果与酶切结果相符，下面为表 2-3 所列结果。
图 2-1 BCP 酶切结果ker 2、3.BCP 野毒株 4、5.BCP 突变株 6、7.BCP 野毒株eC1896 变异株的酶切图谱：以 P4、P8 引物作第二轮81Ⅰ的酶切位点 CCTNAGG，酶切后产生 165bp、29为一条 194bp 的 DNA 条带，出现 194bp 和 164bp 两异株感染。分子量为 29bp 的 DNA 片段太小，电泳表 2-3 所列。 产物测序结果及分析： 为证实酶切结果的可靠性进行重新扩增。由于 BCP 区第二次扩增产物包含 P2-1、P2-2，依照 BCP 区扩增方法进行。测序引物。并从gene bank中查找中国人对应的HBV基因序列bank 中的 AF100309，X04615 等标准株序列调出与测定结果与酶切结果相符，下面为表 2-3 所列结果 2-3）。bp1 2 3 4 5 6 73000bp
【参考文献】：
期刊论文
[1]Pathogenesis of hepatitis B virus infection[J]. Thomas F Baumert,Robert Thimme,Fritz von Weizscker. World Journal of Gastroenterology. 2007(01)
[2]乙型肝炎病毒前C区基因变异的研究进展[J]. 黄琴,许红梅. 国际检验医学杂志. 2006(12)
[3]乙型肝炎病毒基因变异及临床意义[J]. 李威,申元英. 国际流行病学传染病学杂志. 2006(06)
[4]慢性乙型肝炎防治指南[J]. 现代消化及介入诊疗. 2006(04)
[5]我国常见乙型肝炎病毒基因型与基本核心启动子及前C区突变关系的初步研究[J]. 郭瑜,刘晓燕,陈斯勇,伊瑶,陈向伟,毕胜利. 病毒学报. 2006(06)
[6]乙型肝炎病毒前C区、C启动子区、前S2区基因突变与慢性肝病的相关性[J]. 佘为民,马张妹,王吉耀,闻玉梅. 中华传染病杂志. 2006(03)
[7]乙型肝炎病毒前C区及基本核心启动子变异检测方法的比较研究[J]. 丁静娟,刘悦晖,王梅. 中华检验医学杂志. 2006(05)
[8]子宫内膜异位症sICAM-1和sHLA-Ⅰ变化及意义[J]. 张荣,洛若愚. 第四军医大学学报. 2005(24)
[9]乙型肝炎病毒基因多态性检测芯片的临床应用[J]. 张冬雷,王惠民,赵建龙,施健,崔之础. 中华传染病杂志. 2004(04)
[10]核酸提取方法对乙肝病毒定量PCR检测结果的影响[J]. 黄玥,张卫华,王龙武,徐克前. 实用预防医学. 2004(04)
硕士论文
[1]慢性乙型肝炎病毒携带者HBV前C区变异与外周血T淋巴细胞亚群的关系[D]. 曲俊彦.昆明医学院 2006
本文编号：3037562
【文章来源】：山西医科大学山西省
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
三种方法提取的DNA条带对应的光密度值
图 2-1 BCP 酶切结果、3.BCP 野毒株 4、5.BCP 突变株 6、7.BCP 野毒株6 变异株的酶切图谱：以 P4、P8 引物作第二轮酶切位点 CCTNAGG，酶切后产生 165bp、29条 194bp 的 DNA 条带，出现 194bp 和 164bp 两感染。分子量为 29bp 的 DNA 片段太小，电泳3 所列。测序结果及分析： 为证实酶切结果的可靠性重新扩增。由于 BCP 区第二次扩增产物包含 、P2-2，依照 BCP 区扩增方法进行。测序引物gene bank中查找中国人对应的HBV基因序列中的 AF100309，X04615 等标准株序列调出与结果与酶切结果相符，下面为表 2-3 所列结果。
图 2-1 BCP 酶切结果ker 2、3.BCP 野毒株 4、5.BCP 突变株 6、7.BCP 野毒株eC1896 变异株的酶切图谱：以 P4、P8 引物作第二轮81Ⅰ的酶切位点 CCTNAGG，酶切后产生 165bp、29为一条 194bp 的 DNA 条带，出现 194bp 和 164bp 两异株感染。分子量为 29bp 的 DNA 片段太小，电泳表 2-3 所列。 产物测序结果及分析： 为证实酶切结果的可靠性进行重新扩增。由于 BCP 区第二次扩增产物包含 P2-1、P2-2，依照 BCP 区扩增方法进行。测序引物。并从gene bank中查找中国人对应的HBV基因序列bank 中的 AF100309，X04615 等标准株序列调出与测定结果与酶切结果相符，下面为表 2-3 所列结果 2-3）。bp1 2 3 4 5 6 73000bp
【参考文献】：
期刊论文
[1]Pathogenesis of hepatitis B virus infection[J]. Thomas F Baumert,Robert Thimme,Fritz von Weizscker. World Journal of Gastroenterology. 2007(01)
[2]乙型肝炎病毒前C区基因变异的研究进展[J]. 黄琴,许红梅. 国际检验医学杂志. 2006(12)
[3]乙型肝炎病毒基因变异及临床意义[J]. 李威,申元英. 国际流行病学传染病学杂志. 2006(06)
[4]慢性乙型肝炎防治指南[J]. 现代消化及介入诊疗. 2006(04)
[5]我国常见乙型肝炎病毒基因型与基本核心启动子及前C区突变关系的初步研究[J]. 郭瑜,刘晓燕,陈斯勇,伊瑶,陈向伟,毕胜利. 病毒学报. 2006(06)
[6]乙型肝炎病毒前C区、C启动子区、前S2区基因突变与慢性肝病的相关性[J]. 佘为民,马张妹,王吉耀,闻玉梅. 中华传染病杂志. 2006(03)
[7]乙型肝炎病毒前C区及基本核心启动子变异检测方法的比较研究[J]. 丁静娟,刘悦晖,王梅. 中华检验医学杂志. 2006(05)
[8]子宫内膜异位症sICAM-1和sHLA-Ⅰ变化及意义[J]. 张荣,洛若愚. 第四军医大学学报. 2005(24)
[9]乙型肝炎病毒基因多态性检测芯片的临床应用[J]. 张冬雷,王惠民,赵建龙,施健,崔之础. 中华传染病杂志. 2004(04)
[10]核酸提取方法对乙肝病毒定量PCR检测结果的影响[J]. 黄玥,张卫华,王龙武,徐克前. 实用预防医学. 2004(04)
硕士论文
[1]慢性乙型肝炎病毒携带者HBV前C区变异与外周血T淋巴细胞亚群的关系[D]. 曲俊彦.昆明医学院 2006
本文编号：3037562
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/3037562.html
最近更新
教材专著
