亮氨酸拉链对人副流感病毒3型HN蛋白功能的影响
发布时间:2021-03-05 18:54
副粘病毒是一类对人和动物致病的重要病毒,在世界范围内流行,分为两个亚科:副粘病毒亚科和肺病毒亚科。副粘病毒亚科包括副粘病毒属、麻疹病毒属和腮腺炎病毒属;副粘病毒属主要包括人副流感病毒(hPIV)、新城疫病毒(NDV)和仙台病毒(SV),麻疹病毒属主要包括麻疹病毒(MV),腮腺炎病毒属主要有流行性腮腺炎病毒(MuV)。肺病毒亚科只包括肺病毒属,主要有人和牛呼吸道合胞病毒(RSV)。副粘病毒能够引起人类呼吸系统和生殖系统疾病,如上呼吸道感染、支气管炎、毛细支气管炎、肺炎、结膜炎、睾丸炎、卵巢炎等等,严重时甚至引起死亡。其中,MV、MuV、RSV等能引起儿童常见病,如麻疹、流行性腮腺炎以及呼吸道感染等。人副流感病毒3型(hPIV3)是婴幼儿毛细支气管炎和肺炎的第二大病因,还可引起婴幼儿的哮吼和喉炎。目前尚无有效的抗hPIV3治疗措施。除感染人类外,副粘病毒还能感染动物如禽类、马类、猪类等。NDV是重要的禽类传染病病原体,往往引起灾难性的、广泛流行的疾病。此外,NDV尚有一定的临床意义,如诱导干扰素(IFN)、免疫调节、肿瘤治疗等。近年发现的一些病毒,如尼帕病毒、亨德拉病毒、Salem病毒、鸟...
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:154 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
hpn心F与hPn/3HN共表达所引起的细胞融合(Giemsa染色,箭头所示为细胞融合)
ofParam拜 ovirusHNProtein(markedinitalieandbold)实验中所用的细胞为BHK21,正常细胞呈梭形,在细胞培养瓶中贴壁生长,分布均匀(图2)。当将同源性hPW3F与hPIV3HN共转染时,BHK21细胞会发生细胞融合现象(图3),hPIV3F单独转染并不能引起融合(图4):hPW3HN单独转染或共同转染时,BHK21细胞会发生血吸附现象(图5)。
图4hPTV3F单独表达不能引起细胞融合(Giemsa染色)Fig.4NoeellfusioneausedbyhprV3Falone(Giemsastaining
【参考文献】:
期刊论文
[1]副粘病毒Tianjin株NP、P、M及L蛋白的生物信息学分析[J]. 石立莹,李梅,李晓眠,何健民,袁立军. 微生物学通报. 2008(09)
[2]新分离的副粘病毒Tianjin株的全基因组序列分析[J]. 李梅,石立莹,袁立军,李晓眠,王卿,王文秀. 病毒学报. 2008(01)
[3]新城疫病毒诱导人自然杀伤细胞杀伤喉癌细胞株Hep-2的体外研究[J]. 张萍,付兴华,彭军,马立人. 中国现代医学杂志. 2006(04)
[4]新城疫病毒F蛋白细胞融合活性位点中保守氨基酸基因突变分析[J]. 王志玉,任桂杰,温红玲,宋艳艳,王桂亭,姚苹,许洪芝,张文强. 病毒学报. 2006(01)
[5]副黏病毒HN与F糖蛋白的结合作用域[J]. 王晓佳,张国中,赵继勋,汪明. 科学通报. 2005(20)
[6]副粘病毒F蛋白HR1和HR2在特异性膜融合中的作用[J]. 任桂杰,王志玉,李士保,王桂亭,宋艳艳,许洪芝,温红玲. 中华微生物学和免疫学杂志. 2005(10)
[7]副粘病毒F1蛋白胞外非保守区对其特异性膜融合的影响[J]. 任桂杰,王志玉,王桂亭,宋艳艳,许洪芝,温红玲. 病毒学报. 2005(04)
[8]新城疫病毒杀伤肝癌细胞的体外研究[J]. 张沛怡,曹殿军,胡立华. 中华肝脏病杂志. 2005(06)
[9]新城疫病毒HN基因诱导肝癌细胞SMMC7721凋亡的作用机制[J]. 孙迎春,金宁一,米志强,李霄,连海,李萍. 中华肿瘤杂志. 2005(05)
[10]新城疫病毒对体外培养人膀胱癌EJ细胞凋亡作用机制研究[J]. 唐省三,马亚珍. 陕西医学杂志. 2005(05)
本文编号:3065692
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:154 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
hpn心F与hPn/3HN共表达所引起的细胞融合(Giemsa染色,箭头所示为细胞融合)
ofParam拜 ovirusHNProtein(markedinitalieandbold)实验中所用的细胞为BHK21,正常细胞呈梭形,在细胞培养瓶中贴壁生长,分布均匀(图2)。当将同源性hPW3F与hPIV3HN共转染时,BHK21细胞会发生细胞融合现象(图3),hPIV3F单独转染并不能引起融合(图4):hPW3HN单独转染或共同转染时,BHK21细胞会发生血吸附现象(图5)。
图4hPTV3F单独表达不能引起细胞融合(Giemsa染色)Fig.4NoeellfusioneausedbyhprV3Falone(Giemsastaining
【参考文献】:
期刊论文
[1]副粘病毒Tianjin株NP、P、M及L蛋白的生物信息学分析[J]. 石立莹,李梅,李晓眠,何健民,袁立军. 微生物学通报. 2008(09)
[2]新分离的副粘病毒Tianjin株的全基因组序列分析[J]. 李梅,石立莹,袁立军,李晓眠,王卿,王文秀. 病毒学报. 2008(01)
[3]新城疫病毒诱导人自然杀伤细胞杀伤喉癌细胞株Hep-2的体外研究[J]. 张萍,付兴华,彭军,马立人. 中国现代医学杂志. 2006(04)
[4]新城疫病毒F蛋白细胞融合活性位点中保守氨基酸基因突变分析[J]. 王志玉,任桂杰,温红玲,宋艳艳,王桂亭,姚苹,许洪芝,张文强. 病毒学报. 2006(01)
[5]副黏病毒HN与F糖蛋白的结合作用域[J]. 王晓佳,张国中,赵继勋,汪明. 科学通报. 2005(20)
[6]副粘病毒F蛋白HR1和HR2在特异性膜融合中的作用[J]. 任桂杰,王志玉,李士保,王桂亭,宋艳艳,许洪芝,温红玲. 中华微生物学和免疫学杂志. 2005(10)
[7]副粘病毒F1蛋白胞外非保守区对其特异性膜融合的影响[J]. 任桂杰,王志玉,王桂亭,宋艳艳,许洪芝,温红玲. 病毒学报. 2005(04)
[8]新城疫病毒杀伤肝癌细胞的体外研究[J]. 张沛怡,曹殿军,胡立华. 中华肝脏病杂志. 2005(06)
[9]新城疫病毒HN基因诱导肝癌细胞SMMC7721凋亡的作用机制[J]. 孙迎春,金宁一,米志强,李霄,连海,李萍. 中华肿瘤杂志. 2005(05)
[10]新城疫病毒对体外培养人膀胱癌EJ细胞凋亡作用机制研究[J]. 唐省三,马亚珍. 陕西医学杂志. 2005(05)
本文编号:3065692
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