HD动物模型的建立与SCF/c-kit信号系统研究

发布时间：2021-05-01 00:59

　　先天性巨结肠又称赫什朋病（Hirschsprung’s disease，HD or HSCR）或无神经节细胞巨结肠症（aganglionic megacolon）。该病是受累肠段粘膜下和肌间神经丛副交感神经节细胞缺失，导致病变结肠持续痉挛收缩，肠内容物排出受阻为特征的一种先天性肠道动力障碍性疾病^[1]。在活产儿中发病率约为1/5000^[2]，是小儿外科常见疾病，占消化道畸形的第二位。Cajal间质细胞（interstitial cells of Cajal，ICC）是一种广泛分布于整个消化道的特殊间质细胞，被认为是平滑肌自发性、节律性电活动，即“基本电节律”（又称“慢波”）的起搏细胞，与胃肠动力密切相关[3,4]。近年，越来越多学者认识到HD患儿肠运动功能障碍与ICC分布、数量及功能异常有关^[5,6]。而ICC的特异性受体c-kit与其配体干细胞生长因子（stem cell factor，SCF）所组成的SCF/c-kit信号系统决定了ICC分化命运与功能的正常发挥，SCF/c-kit信号系统可能介导了ICC在HD疾病发... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：80 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略语表
中文摘要
英文摘要
前言
文献回顾
    一、HD 的研究现状
    二、ICC 的研究现状
    三、SCF/c-kit 信号系统与 ICC 形态和功能的关系
实验一 不同类型无神经节细胞巨结肠乳鼠实验动物模型的建立与鉴定
    0 引言
    1 实验材料
    2 试剂配制
    3 实验方法
    4 实验结果
    5 讨论
实验二 HD 动物模型组织水平 SCF、c-kit 表达量的研究
    0 引言
    1 实验材料
    2 试剂配制
    3 实验方法
    4 实验结果
    5 讨论
实验三 HD 动物模型 ICC 的原代培养以及干预后 SCF、c-kit 表达量的研究
    0 引言
    1 实验材料
    2 试剂配制
    3 实验方法
    4 实验结果
    5 讨论
小结
参考文献
个人简历和研究成果
致谢



本文编号：3169830