免疫突触后CD4 + T细胞中SNK/SPAR表达的研究

发布时间：2021-07-27 03:22

　　背景和目的:免疫突触是位于T细胞和抗原提呈细胞（APC）接触面之间的一种特化的信号转导区,该区域能产生稳定的接触并发生T细胞与辅助分子间的信号转导。有研究表明,T细胞活化伴随着免疫突触间隙的泛素化过程,免疫突触不仅是活化过程所触发的位点,它还通过信号转导物质的泛素化控制整个活化过程,T细胞识别抗原的一个重要特征是TCR/肽-MHC的相互作用是一个自限性过程,但目前对TCR受体介导的有细胞定位效应的泛素化机制的中间环节尚不清楚。现已明确,在神经终末处,蛋白质泛素化在协助蛋白质改变突触功能方面起一定的作用。神经元活化依赖性的血清诱导激酶（ serum inducible kinase,SNK） -树突棘相关的Rap特异性GTP酶活化蛋白（spine-associated Rap guanosine triphosphatase （GTPase） activating protein,SPAR）-泛素蛋白酶体途径对突触兴奋性提高后的突触功能缓冲起稳态调节作用,该途径能维持局部突触界面修饰为基础的突触可塑化的稳定性,能全面调整神经元活化水平,对该途径的调控将成为控制突触重构的强有力的方法。鉴于... 

【文章来源】：大连医科大学辽宁省

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
一、正文
    （一） 中文摘要
    （二） 英文摘要
    （三） 前言
    （四） 材料与方法
    （五） 结果
    （六） 讨论
    （七） 结论
    （八） 参考文献
二、文献综述
    （一） 综述
    （二） 参考文献
三、致谢



本文编号：3304968