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BALB/c小鼠间变性大细胞淋巴瘤模型的建立及体液免疫机制探讨

发布时间:2021-10-09 00:16
  目的:构建BALB/c小鼠间变性大细胞淋巴瘤的动物肿瘤模型,并初步探讨其体液免疫功能的作用。方法:①培养人间变性大细胞淋巴瘤细胞株Karpas-299,将BALB/c小鼠随机分为空白对照组、环磷酰胺对照组、移植组;②环磷酰胺对照组及移植组BALB/c小鼠注射环磷酰胺(250mg/kg/只)预处理;③移植组小鼠在环磷酰胺预处理3天后将ALCL细胞悬液经皮下注射到体内,建立ALCL小鼠肿瘤模型,观察小鼠成瘤情况,根据成瘤情况分为移植未成瘤组及移植成瘤组;④处理后24天后取肿瘤组织进行常规HE染色及免疫组织化学染色鉴定以及取各组小鼠外周血行ELISA分析IL-2、IL-4、IgM、TNF-β、TGF-β、sCD30细胞因子的变化情况。结果:1.环磷酰胺预处理后,小鼠存活率100%,移植细胞后存活小鼠成瘤率80%;2.肿瘤组织行HE染色,病理组织学结果为恶性淋巴瘤。其特点为:肿瘤细胞形态多样化,体积较大,胞浆丰富,核仁明显浅染、偏心,呈马蹄形、卷曲不规则,可见细胞核分裂象,部分肿瘤组织伴有坏死。免疫表型特点:CD30、 ALK阳性,CD20阴性,染色结果符合间变性大细胞淋巴瘤免疫表型。3. E... 

【文章来源】:遵义医科大学贵州省

【文章页数】:50 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

BALB/c小鼠间变性大细胞淋巴瘤模型的建立及体液免疫机制探讨


肿瘤组织HE×100

BALB/c小鼠间变性大细胞淋巴瘤模型的建立及体液免疫机制探讨


肿瘤组织HE×400

BALB/c小鼠间变性大细胞淋巴瘤模型的建立及体液免疫机制探讨


各组BALB/C小鼠外周血IL-2、IL-4、TGF-β、sCD30含量水平注:vs空白组,*P<0.05;vsCTX24组,■P<0.05;vs未成瘤小鼠组,△P<0.05


本文编号:3425257

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