小鼠前列腺癌原位模型的建立及Kng在前列腺癌发病中的作用

发布时间：2017-05-13 00:02

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【摘要】：第一部分小鼠前列腺癌原位模型的建立 目的：建立一种稳定、高转移的小鼠前列腺癌原位移植模型，并从多方面进行评价。 方法：将C57BL6小鼠皮下前列腺癌组织切成小块分别移植于小鼠皮下(皮下组，10只)和前列腺前侧叶(原位组，30只)，观察并比较各组小鼠成瘤率、存活时间和转移率。 结果：皮下组和原位组小鼠的成瘤率均为100%。原位组小鼠生存时间明显短于皮下组(14.6±2.6d vs39.8±4.7d,P0.01),总转移率更高(73.3%vs0,P0.01)。原位组中，，易转移脏器依次为：肝(14/30)、肺(13/30)、脾(11/30)、肾(9/30)。 结论：前列腺癌原位移植模型是一种稳定的、高远端脏器转移几率的模型，是观察转移性前列腺癌较为适宜的模型。 第二部分Kng在前列腺癌发病中的作用 目的：研究Kng基因缺陷对前列腺癌转移的抑制作用。 方法：检测小鼠前列腺癌和正常前列腺组织Kng mRNA及蛋白水平表达。选用Kng~(-/-)雄性小鼠及其同窝的野生型（Kng~(+/+)）小鼠各15只，制备前列腺癌原位模型。比较两组小鼠成瘤率、存活时间和转移率。 结果：(1)小鼠前列腺癌组织Kng蛋白以及mRNA水平均高于小鼠前列腺组织。(2)Kng~(-/-)组及Kng~(+/+)组两组的成瘤率均为100%，50天内Kng~(-/-)组死亡率为80%,而Kng~(+/+)组死亡率为100%。Kng~(-/-)组转移至全身器官的几率明显低于Kng~(+/+)组(20%vs66.7%,P0.05)。 结论：(1) Kng在前列腺癌中高表达。(2) Kng基因缺陷可延长前列腺癌的生存时间。(3) Kng基因缺陷显著降低前列腺癌的转移率
【关键词】：前列腺癌 动物模型 激肽释放酶-激肽系统 激肽原
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R737.25;R-332
【目录】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-9
• 前言9-12
• 参考文献10-12
• 第一部分 小鼠前列腺癌原位移植模型的建立12-23
• 材料和方法12-16
• 一、实验材料12-13
• 二、方法13-16
• 结果16-19
• 讨论19-21
• 结论21
• 参考文献21-23
• 第二部分 Kng 在前列腺癌发病中的作用23-38
• 材料和方法23-28
• 一、实验材料23-25
• 二、方法25-28
• 结果28-33
• 讨论33-35
• 结论35
• 参考文献35-38
• 综述38-51
• 参考文献46-51
• 中英文对照缩略表51-52
• 攻读学位期间公开发表的论文52-53
• 致谢53-55

【共引文献】

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本文编号：361115