人神经系统特异表达基因BRI 3 编码蛋白的初步功能研究

发布时间：2024-04-18 19:58

　　神经退行性疾病(neurodegenerative diseases)是一种危害人类健康的主要疾病，其病变机制的研究是近年神经科学的研究热点之一。深入研究神经退行性疾病的分子机制，探寻新的疾病早期诊断及治疗的分子生物学技术，不但有着重要的科学价值，而且具有重大的社会、经济意义。 有两种家族性的、神经退行性病变(FBD和FDD)的临床症状和病理特征都与最常见的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)相似，被认为是研究老年痴呆症的很好的实验和临床模型，其致病基因及相应的分子生物学机制最近得到阐明。BRI₂基因单碱基突变造成的通读和核苷酸重复，是基因水平上导致这两种痴呆症的主要原因。该基因属于BRI基因家族的一员，目前得到分离鉴定的该家族成员包括BRI₁，BRI₂和BRI₃。其中只有BRI₃是在神经系统特异表达的。 BRI₃(Brain Protein I3)作为BRI基因家族的一个成员，属于Ⅱ型单跨膜蛋白，只有一个跨膜区，N端较短...

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中文摘要
英文摘要
前言
实验材料
实验方法
实验结果
讨论
总结
参考文献
附录
文章清样
文献综述
致谢



本文编号：3957666