重组人生长激素对幼年扩张型心肌病模型大鼠心脏结构及功能的改善作用

发布时间：2017-06-12 19:08

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【摘要】：目的观察重组人生长激素(rh GH)对幼年扩张型心肌病(DCM)模型大鼠左心室形态及功能的影响,以及其对DCM的改善效果及安全性。方法将60只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为空白对照组、DCM组和生长激素治疗组(rh GH组),每组20只。呋喃唑酮(0.25mg/g)灌胃12周制作DCM模型;rh GH组大鼠给予rh GH腹腔注射(0.15u/kg),每日1次,共12周,DCM组行等量生理盐水替代腹腔注射;空白对照组不采取任何措施。多普勒超声心动图检测心脏指数,ELISA法检测血清生化指标水平,多导生理仪检测血流动力学指标,普通光镜和电镜下观察各组大鼠心脏病理组织学改变,苦味酸-天狼猩红偏振光法染色检测心肌胶原蛋白水平。结果与对照组相比,DCM组大鼠均表现出明显心腔扩大,室壁厚度明显变薄,缩短分数(FS)和射血分数(EF)下降(P0.05);rh GH组大鼠心腔容积、室壁厚度、FS和EF等均较DCM组明显改善(P0.05),接近对照组水平(P0.05)。DCM组大鼠各血清生化指标和血流动力学指标水平与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05);与DCM组相比,上述指标在rh GH组均得到较大改善(P0.05),除胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和IGF结合蛋白-3(IGFBP-3)外,其余指标与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05)。DCM组心肌胶原蛋白ColⅠ/ColⅢ比值高于对照组和rh GH组(P0.05),而在对照组和rh GH组间ColⅠ/ColⅢ比值差异无统计学意义(P0.05)。结论 rh GH对幼年DCM模型大鼠左心室形态及心功能改善具有一定的作用。
【作者单位】： 西安第四军医大学西京医院儿科;
【关键词】： 扩张型心肌病 生长激素 心脏功能 血流动力 组织病理 大鼠
【基金】：金赛儿科中青年内分泌医师科研基金(21460#) 陕西省科技社会发展攻关项目(2011K14-01-07)
【分类号】：R725.4;R-332
【正文快照】： 扩张型心肌病(dilated?cardiomyopathy,?DCM)是儿童时期以心腔扩大、心功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,至今尚无特异有效的治疗方法,预后极差。DCM的发病机制仍然不明,涉及基因突变及遗传、病毒性心肌炎后遗症、免疫损害等,DCM所引起的慢性顽固性心力衰竭是其预后不

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