温阳振衰颗粒对阿霉素所致兔慢性心力衰竭模型的作用及其对ERK5表达的影响的实验研究
本文关键词:温阳振衰颗粒对阿霉素所致兔慢性心力衰竭模型的作用及其对ERK5表达的影响的实验研究,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:目的:探讨温阳振衰颗粒对阿霉素所致兔慢性心力衰竭模型的作用及其对ERK5表达的影响。 方法:将60只实验兔随机抽取15只为正常对照组,余45只予注射阿霉素4周。4周后,所有实验兔行心脏彩超检查。依据随机原则,于注射阿霉素后存活的43只实验兔中随机抽取13只实验兔,为模型4周组,处死取出心脏,行ERK5总蛋白的表达(T-ERK5)和ERK5磷酸化的蛋白水平表达(p-ERK5)的检测以及定量分析ERK5mRNA转录水平的表达。余注射阿霉素的30只实验兔依据心脏彩超检查,根据心功能分层再随机分为5组,即为模型对照组、阳性对照组、温阳低剂量组、温阳中剂量组、温阳高剂量组。除正常对照组注射生理盐水外,其余5组均用阿霉素注射至8周,并于第5周开始,正常对照组及模型对照组均予生理盐水灌胃,温阳低、中、高剂量组温阳振衰颗粒灌胃,阳性对照组予依那普利灌胃,所有6组均连续灌胃4周。实验结束后对各组余下的实验兔进行心脏彩超检查,同时,处死各实验兔,迅速取出心脏,行ERK5总蛋白水平的表达(T-ERK5)和ERK5磷酸化的蛋白水平表达(p-ERK5)的检测以及定量分析ERK5mRNA转录水平的表达。 结果:1.造模4周后实验兔较正常对照组左心功能明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。造模8周后,模型对照组较正常对照组左心功能明显降低,阳性对照组,温阳低、中、高剂量组左心功能均不同程度改善,与模型对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。温阳中剂量组及温阳高剂量组较阳性对照组、温阳低剂量组左心功能改善明显,差异具有统计学意义(P0.05)。阳性对照组与温阳低剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。温阳中剂量组与温阳高剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2.各组T-ERK5均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。模型4周组、模型对照组、阳性对照组及温阳低、中、高剂量组p-ERK5较正常对照组均降低,差异具有统计学意义(P0.05)。而用药干预组P-ERK5,与同期模型对照组比较有所升高,差异具有统计学意义(P0.05)。温阳高剂量组与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。温阳低、中剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。造模前后ERK mRNA目对表达量各组间差异无统计学意义(P0.05)。 结论:温阳振衰颗粒能增强阿霉素所致兔慢性心力衰竭模型的心肌舒缩力,从而改善左心功能。且温阳中、高剂量优于温阳低剂量及依那普利。温阳振衰颗粒对慢性心力衰竭的作用可能通过上调ERK5蛋白磷酸化的表达而对ERK5信号转导通路进行调节。但具体机制尚需进一步研究。
【关键词】:慢性心力衰竭 温阳振衰颗粒 ERK5
【学位授予单位】:湖南中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R285.5;R-332;R259
【目录】:
- 中文摘要6-8
- Abstract8-11
- 引言11-13
- 第一部分: 材料与方法13-19
- 1. 材料13-14
- 1.1 实验动物13
- 1.2 主要实验试剂和药品13-14
- 1.3 实验主要仪器14
- 2. 实验方法14-15
- 2.1 实验分组14
- 2.2 造模及实验方法14-15
- 3. 观察指标15-18
- 3.1 一般状态15-16
- 3.2 心脏彩超16
- 3.3 Western blot检测ERK5总蛋白及磷酸化水平的表达16-17
- 3.4 RT-PCR定量分析ERK5 mRNA的表达17-18
- 4. 统计学处理方法18-19
- 第二部分:结果与分析19-24
- 1. 一般情况观察19
- 2. 实验后心脏彩超指标变化19-21
- 2.1 造模4周后心脏彩超指标的变化19-20
- 2.2 造模8周后心脏彩超指标的变化20-21
- 3. 实验后ERK5表达的变化21-24
- 3.1 Western blot检测T-ERK5及p-ERK521-23
- 3.2 RT-PCR定量分析ERK5 mRNA的表达23-24
- 第三部分: 讨论24-35
- 1. 中医对慢性心力衰竭的认识24-27
- 1.1 病因病机24-26
- 1.2 中医治疗26-27
- 2. 西医对慢性心力衰竭的认识27-31
- 2.1 发病机制27-31
- 2.1.1 神经内分泌学说28
- 2.1.2 细胞凋亡学说28-29
- 2.1.3 细胞信号转导29-31
- 3. 温阳振衰颗粒的组方依据及其主要功效31-33
- 4. 温阳振衰颗粒防治CHF的作用机制33-34
- 5. 温阳振衰颗粒的研究展望34-35
- 结论35-36
- 致谢36-37
- 参考文献37-40
- 综述40-51
- 参考文献49-51
【参考文献】
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本文编号:451203
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