UCP2基因多态与2型糖尿病和肥胖的关联研究及Meta分析

发布时间：2017-06-23 10:00

  本文关键词：UCP2基因多态与2型糖尿病和肥胖的关联研究及Meta分析，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的：2型糖尿病(type2diabetes mellitus, T2DM)是由于胰岛素分泌或者作用缺陷引起的糖类、脂肪、蛋白质代谢紊乱,以慢性高血糖为主要特征的代谢性疾病。目前研究认为,T2DM是由基因与环境共同作用引起的疾病。肥胖也是T2DM的一个危险因素。解偶联蛋白2(UCP2)基因位于人染色体11q13,编码线粒体内膜上的载体蛋白。有多个研究报道UCP2基因多态与T2DM和肥胖的相关性,但结果并不一致,本研究首先在湖北汉族人中检测了UCP2-866G/A (rs659366)和Ala55Val (rs660339)多态与T2DM和肥胖的遗传关联,然后通过Meta分析全面评价了UCP2多态在中国人T2DM和肥胖中的作用。 方法：采用病例-对照设计,共征集湖北汉族715例T2DM病人及对照样本,569例肥胖病人及对照样本,测定身高、体重、体重指数(BMI)、空腹血糖、甘油三酯等临床和生化指标,应用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对UCP2-866G/A和Ala55Val多态进行基因分型。采用χ2检验和Logistic回归分析对UCP2-866G/A和Ala55Val与T2DM和肥胖进行关联分析,使用万方、维普、中国学术期刊网以及PubMed等中外数据库检索与中国人相关的T2DM和肥胖文献,用Stata10.0软件进行Meta分析。 结果： 1.χ2检验结果表明, UCP2基因-866G/A和Ala55Val基因型和等位基因频率在T2DM组和对照组没有显著差异(-866G/A:等位基因P=0.254,基因型P=-0.508；Ala55Val:等位基因P=0.896,基因型P=0.250)；Logistic回归分析也未发现与T2DM显著关联。 2. UCP2基因-866G/A和Ala55Val与T2DM的Meta分析也没有显著关联(-866G/A:OR=1.09,95%CI0.94-1.27, P=0.25; Ala55Val:OR=1.21,95%CI0.85-1.72, P=0.28)。 3.在肥胖组研究中,χ2检验结果表明,UCP2基因-866G/A和Ala55Val与肥胖没有显著关联(-866G/A：等位基因P--0.98,基因型P=-0.48；Ala55Val:等位基因P=-0.52；基因型P=-0.66)。Logistic回归分析也未发现与肥胖的显著关联。 4. Meta分析表明Ala55Val与肥胖显著关联(OR=1.39,95%CI1.04-1.87,P--0.027),T(Val)等位基因是肥胖的遗传风险因子。 结论： 1.UCP2基因-866G/A和Ala55Val多态与中国人T2DM没有显著关联。 2.UCP2基因Ala55Val与中国人肥胖存在显著关联,T等位基因增加肥胖的风险,而-866G/A多态与中国人肥胖不相关。
【关键词】：T2DM 肥胖 UCP2 关联分析 Meta分析
【学位授予单位】：华中师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R587.1;R589.2;R3416
【目录】：

• 摘要6-8
• Abstract8-12
• 第一章 绪论12-24
• 1. 复杂疾病易感基因的鉴定12-13
• 2. 糖尿病13-19
• 2.1 糖尿病的特点和分类13-14
• 2.2 糖尿病的发生因素14
• 2.3 T2DM易感基因的研究进展14-19
• 3. 肥胖19-21
• 3.1 肥胖的定义19
• 3.2 肥胖易感基因的研究进展19-21
• 4. 解偶联蛋白2(UCP2)基因21-22
• 4.1 UCP2的结构与生物学功能21-22
• 4.2 UCP2基因与T2DM和肥胖22
• 5. Meta分析22-23
• 6. 本研究的目的和意义23-24
• 第二章 材料与方法24-31
• 1. 研究样本24
• 2. 实验设备和试剂24-26
• 2.1 实验设备24
• 2.2 DNA提取试剂24-25
• 2.3 PCR试剂25
• 2.4 限制性内切酶试剂25
• 2.5 电泳试剂25-26
• 3. 基因分型26-28
• 3.1 DNA提取26
• 3.2 UCP2基因-866G/A多态检测26-27
• 3.3 UCP2基因Ala55Val多态检测27-28
• 4. 统计学分析28-29
• 5. Meta分析29
• 6. 生物信息分析29-31
• 6.1 -866G/A位点转录因子结合分析29-30
• 6.2 Ala55Val位点错义突变分析30-31
• 第三章 结果与分析31-44
• 1. UCP2基因-866G/A和Ala55Val多态与T2DM31-37
• 1.1 样本临床特征31-32
• 1.2 UCP2基因-866G/A多态基因型鉴定32
• 1.3 UCP2基因-866G/A多态与T2DM的关联分析32-33
• 1.4 UCP2基因-866G/A多态与T2DM的Meta分析33-34
• 1.5 UCP2基因Ala55Val多态基因型鉴定34-35
• 1.6 UCP2基因Ala55Val多态与T2DM的关联分析35-36
• 1.7 UCP2基因Ala55Val多态与T2DM的Meta分析36-37
• 2. UCP2基因-866G/A和Ala55Val多态与肥胖37-42
• 2.1 样本临床特征37-38
• 2.2 UCP2基因-866G/A多态与肥胖的关联分析38-39
• 2.3 UCP2基因-866G/A多态与肥胖的Meta分析39-40
• 2.4 UCP2基因Ala55Val多态与肥胖的关联分析40-41
• 2.5 UCP2基因Ala55Val多态与肥胖的Meta分析41-42
• 3. 生物信息学分析42-44
• 3.1 -866G/A位点的生物信息学分析42
• 3.2 Ala55Val位点的生物信息学分析42-44
• 第四章 结论与展望44-47
• 1. UCP2基因多态与T2DM44-45
• 2. UCP2基因多态与肥胖45
• 3. 展望45-47
• 参考文献47-55
• 致谢55

【共引文献】

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 王宪娟;游离脂肪酸诱导的胰岛β细胞功能障碍与解耦联蛋白2的相关性研究[D];河北医科大学;2011年

2 王桂凤;KCNJ11基因和WFS1基因多态性与2型糖尿病和肥胖的相关性研究[D];青岛大学;2011年

3 孙皓云;脑梗死患者胰岛素受体基因多态性的相关性研究[D];青岛大学;2001年

4 张雪琳;运动防肥减肥的分子机制研究[D];河北师范大学;2002年

5 唐晓君;2型糖尿病危险因素的研究及分子流行病学探讨[D];重庆医科大学;2004年

6 张涛;UCP2基因多态性与神经管畸形关系的研究[D];山西医科大学;2006年

7 彭姝彬;KCNJ11和SUR1基因多态性与湖北汉族人2型糖尿病的关联研究[D];华中师范大学;2007年

8 陈启众;2型糖尿病危险因素及其相关基因的病例对照研究[D];宁夏医学院;2006年

9 李涵秋;LPL、CETP、ApoA5基因多态性与维吾尔族2型糖尿病的关联研究[D];新疆医科大学;2009年

10 余敏;KCNJ11、TCF7L2基因多态性与2型糖尿病中瑞格列奈疗效的相关性研究[D];中南大学;2009年

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本文编号：474618