Tbx18对小鼠心脏冠状血管及室壁结构发育的影响
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【摘要】:利用Tbx18谱系示踪小鼠模型及Tbx18条件性基因敲除小鼠模型,探讨转录因子Tbx18对小鼠心血管结构发育的影响.实验建立Tbx18-Cre/Rosa26R-EYFP和Tbx18-Cre/Rosa26R-Lac Z两种基因敲入谱系示踪小鼠模型和Tbx18:Cre/Cre基因敲除小鼠模型;通过免疫荧光及X-gal染色技术,示踪Tbx18在心血管系统结构形成中的命运;通过小鼠心脏整体血管免疫组化及切片HE染色、免疫组化、免疫荧光技术,比较Tbx18:Cre/Cre基因敲除小鼠与野生型对照小鼠心脏室壁结构及冠状血管结构发育情况.示踪结果提示,Tbx18参与小鼠冠状血管及室间隔结构的形成,并与冠脉平滑肌细胞共表达;对Tbx18基因敲除小鼠及野生型小鼠的心脏结构比较提示,Tbx18基因敲除后,仍能形成形态正常的冠状血管系统,小鼠心室肌及室间隔厚度较野生型无明显差异.结果表明,Tbx18参与小鼠心脏血管平滑肌及室间隔结构的形成,但其在小鼠心脏腔室结构及冠状血管结构形成过程中不是必需的.
【作者单位】: 重庆医科大学附属第二医院心内科;重庆市急救医疗中心;
【关键词】: Tbx 小鼠 心脏发育 谱系示踪 敲除模型
【基金】:国家自然科学基金(81270211,81100088) 高等学校博士学科点专项基金(20125503110009) 重庆教委科学技术研究(KJ130324)资助项目~~
【分类号】:R-332;R541
【正文快照】: T-box基因家族在脊椎动物胚胎发育过程中起重要作用,尤其是对心脏发育至关重要.人类T-box基因突变可以导致先天心脏缺陷.转录因子Tbx18作为T-box基因家族成员之一,既往研究已证实其对窦房结形成及分化起重要作用[1-2],且既往研究认为Tbx18+细胞参与心脏冠状血管平滑肌,甚至心
【参考文献】
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