鲍氏不动杆菌D类碳青霉烯酶及插入序列ISAba1研究
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【摘要】:目的研究临床分离耐亚胺培南鲍氏不动杆菌(IRAB)的耐药性、D类碳青霉烯酶及ISAba1流行情况,为临床合理用药及抗感染提供依据。方法收集医院2011年10月-2012年6月分离的鲍氏不动杆菌(ABA)140株,多重PCR鉴定ABA ITS基因型,K-B纸片法进行药敏试验,改良Hodges试验对产碳青霉烯酶菌株初筛,多重PCR检测D类碳青霉烯酶及整合酶基因,PCR方法分别检测blaOXA-23-like和blaOXA-51-like上游ISAba1,对部分blaOXA-23-like、blaOXA-24-like、blaOXA-51-like阳性菌株测序并确定基因型。结果 140株ABA经扩增16S-23SrRNA基因间隔序列后137株基因型是ABA;124株为IRAB,13株为亚胺培南敏感鲍氏不动杆菌(ISAB),IRAB对大多数抗菌药物的耐药率90.00%;blaOXA-23-like、blaOXA-51-like基因检出率,分别为91.24%、94.89%,未检测到blaOXA-58-like基因;部分blaOXA-23-like、blaOXA-24-like、blaOXA-51-like阳性菌株全基因测序后分别为OXA-23、OXA-72、OXA-66。结论哈尔滨地区鲍氏不动杆菌耐药情况十分严重,OXA-23型酶是其耐药的主要原因,ISAba1对其表达起主要作用。
【作者单位】: 哈尔滨医科大学附属第二医院检验科;
【关键词】: 鲍氏不动杆菌 D类碳青霉烯酶 整合酶基因
【基金】:黑龙江省卫生厅基金资助项目(2011-103)
【分类号】:R378
【正文快照】: ABA有很好的抗菌活性,是治疗ABA感染的首选抗菌药物,随着抗菌药物的大范围应用,ABA对其耐药现象已成为全球关注的重点。本研究旨在对哈尔滨地区临床分离到的耐亚胺培南鲍氏不动杆菌(IRAB)耐药特点,D类碳青霉烯酶基因型及ISAba1进行分析。1材料与方法1.1菌株来源收集2011年10月
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