X盒结合蛋白1在高迁移率族蛋白B1诱导内皮细胞凋亡中的作用

发布时间：2017-06-30 04:02

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【摘要】：目的探讨活化的X盒结合蛋白1(XBP1)在高迁移率族蛋白B1(HMGB1)诱导人脐静脉血管内皮细胞凋亡中的作用及机制。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞,将其分为正常对照组、HMGB1刺激组和慢病毒干扰+HMGB1刺激组(即XBP1基因被沉默后加入HMGB1)。采用RT-PCR检测剪切型XBP1(s XBP1)的基因表达水平,Western blot检测Caspase-3的蛋白表达水平,细胞荧光染色检测内皮细胞凋亡。结果与正常对照组比较,HMGB1刺激组s XBP1的基因表达水平增加,Caspase-3的蛋白表达水平明显升高,细胞凋亡率明显增加(P均0.05);与正常对照组比较,慢病毒干扰+HMGB1刺激组s XBP1的基因表达水平无明显改变,Caspase-3的蛋白表达水平、细胞凋亡率差异无统计学意义(P0.05)。与HMGB1刺激组比较,慢病毒干扰+HMGB1刺激组s XBP1的基因表达水平降低,Caspase-3的蛋白表达水平降低,细胞凋亡率降低(P均0.05)。结论 XBP1对HMGB1诱导内皮细胞凋亡至关重要。
【作者单位】： 南京医科大学附属无锡人民医院医学检验科;
【关键词】： X盒结合蛋白 高迁移率族蛋白B 内皮细胞凋亡
【基金】：江苏省无锡市卫生局青年基金项目(Q201308)
【分类号】：R363
【正文快照】： 内皮细胞(endothelial cell,EC)凋亡是动脉粥样硬化的始动因素之一。许多促动脉粥样硬化因素,如氧化型低密度脂蛋白、炎性细胞因子和氧化应激等均能诱导内皮细胞凋亡。内质网应激(endoplasmic re-ticulum stress,ERS)/未折叠蛋白反应(unfolded pro-tein response,UPR)是细胞内

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本文编号：500458