局灶性脑梗死出血转化模型中基质金属蛋白酶9的表达

发布时间：2017-06-30 21:08

  本文关键词：局灶性脑梗死出血转化模型中基质金属蛋白酶9的表达，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：背景:理论上来说,出血性转化可发生于任何脑梗死患者,可见于脑梗死自然演变病程的任何阶段。因此进一步从缺血时间和再灌注角度进行梗死后出血转化发病机制研究可以为临床预防和治疗梗死后出血转化提供理论依据。目的:观察持续性脑梗死与脑缺血再灌注大鼠脑组织基质金属蛋白酶9的表达。方法:将健康雄性成年Wistar大鼠随机分为3组:即假手术组、缺血再灌注组、持续脑梗死组。采用线栓法制成大脑中动脉闭塞模型,缺血再灌注组在相应缺血时间点(4.5,6,12,24,48 h)将线栓拔出再灌注24 h,假手术组手术过程同缺血再灌注组,但未置入栓线。持续脑梗死组制成大脑中动脉闭塞模型,但中间不取出栓线。分别于术后2 h进行模型成功评价,并于术后相应时间点进行神经功能障碍评分;TTC染色观察脑组织发生出血转化情况;用免疫组化方法测定基质金属蛋白酶9的表达。结果与结论:脑梗死后4.5 h内血流再通神经功能评分明显提高,6 h以后尤其12 h以后血流再通将加重神经功能缺损;在缺血再灌注组内随着缺血时间的延长神经功能评分逐渐降低,缺血48 h降至最低。脑组织TTC染色可见缺血12,24,48 h再灌注大鼠均有不同程度的出血转化发生。基质金属蛋白酶9以负性因素参与再灌注损伤和出血性转化,加重缺血再灌注损伤以及促进出血性转化发病。
【作者单位】： 运城市中心医院神经内科;泸州医学院附属医院神经内科;
【关键词】： 脑缺血 再灌注损伤 梗塞 大脑中动脉 基质金属蛋白酶 组织工程 实验动物模型 脑及脊髓损伤动物模型 梗死后出血性转化
【分类号】：R743.3;R-332
【正文快照】： 0引言Introduction的破坏是再灌注引起神经损伤的重要因素。因此实验构建脑梗死后影像学检查中出血转化的出现率为20%-43%脑梗死出血转化模型,检测其脑组织中基质金属蛋白酶9不等[1],而尸解发现其发生率可高达71%[1-2],脑缺血后不同的表达,从缺血时间和再灌注角度进行梗死后出

【参考文献】

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1 卜碧涛,王伟,张苏明;大鼠脑缺血模型制作过程中麻醉方法的选择与应用[J];同济医科大学学报;1998年03期

【共引文献】

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1 杨q

本文编号：503473