ANGPT1、ANGPT2、VEGF在急性髓系白血病小鼠模型中的表达研究

发布时间：2017-07-04 06:04

  本文关键词：ANGPT1、ANGPT2、VEGF在急性髓系白血病小鼠模型中的表达研究

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【摘要】：目的通过构建急性髓系白血病(AML)小鼠模型,从mRNA水平研究促血管生成素(ANGPT)1、ANGPT2、血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平与急性髓系白血病的关系。方法 NOD/SCID小鼠腹腔接种HL-60细胞,建立AML小鼠模型,称模型组,未经处理的NOD/SCID小鼠作对照组。用病理组织学及流式细胞学方法鉴定小鼠模型是否成功。实时荧光定量PCR(RQ-PCR)技术检测ANGPT2、ANGPT1及VEGF mRNA在AML小鼠肿瘤组织中的表达水平。应用Spearman相关分析法分析ANGPT2mRNA表达水平与小鼠生存期的关系。结果成功构建AML小鼠模型。RQ-PCR结果显示模型组肿瘤组织的ANGPT2、VEGF mRNA的表达水平较正常对照组显著增高,差异有统计学意义(P0.05),而ANGPT1mRNA的表达水平两组差异无统计学意义(P0.05)。ANGPT2mRNA表达水平与AML小鼠生存期呈负相关。结论 ANGPT2mRNA在AML小鼠中高表达且与AML小鼠生存期呈负相关,ANGPT2表达与AML病情进展及预后相关。
【作者单位】： 昆明医科大学第二附属医院血液科;云南省昆明市延安医院儿科;武汉大学中南医院血液科;
【关键词】： 急性髓系白血病 小鼠模型 促血管生成素 血管内皮生长因子
【基金】：云南省应用基础研究计划项目-联合专项(2011FB198)
【分类号】：R733.71;R-332
【正文快照】： 急性髓系白血病(AML)是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一。目前尚缺乏疗效好且不良反应小的治疗方案。研究发现,血管增生在AML的致病机理中发挥重要作用,其中促血管生成素-酪氨酸激酶受体(ANGPT-TIE)通路是主要的血管增生信号通路之一。研究发现,ANGPT2在实体瘤组织和血液系统

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本文编号：516597