TIGIT-Fc融合蛋白的表达以及对巨噬细胞功能的影响

发布时间：2017-08-04 18:17

  本文关键词：TIGIT-Fc融合蛋白的表达以及对巨噬细胞功能的影响

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【摘要】：目的:构建携带小鼠TIGIT-Fc融合基因的慢病毒载体,稳定整合基因至小鼠H22细胞,制备并纯化TIGIT-Fc融合蛋白,探讨其对巨噬细胞功能的影响。方法:利用分子生物学方法将小鼠TIGIT胞外段与人IgG3 Fc段基因融合,构建分泌型TIGIT-Fc载体,再重组入慢病毒载体,感染小鼠H22细胞,接种至C57BL/6小鼠腹腔产生腹水,收集腹水后通过蛋白A柱纯化获得TIGIT-Fc融合蛋白,以此干预LPS处理的巨噬细胞,检测其分泌IL-10的水平。结果:TIGIT-Fc蛋白在H22细胞中以分泌形式表达,经过纯化后的TIGIT-Fc融合蛋白可在体外作用于高表达PVR受体的成熟巨噬细胞,促进其分泌抗炎症因子IL-10。结论:TIGIT可负调节成熟巨噬细胞的功能,促进其分泌IL-10。
【作者单位】： 武汉市第一医院血液科;华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科;
【关键词】： TIGIT 巨噬细胞 PVR IL-
【基金】：国家自然科学基金(81102260) 中央高校基本科研业务费(HUST2012QN190)资助项目
【分类号】：R392.11
【正文快照】： 众多免疫调节分子只在特定的免疫细胞亚群上表达,往往属于免疫球蛋白超家族(Ig SF)成员,并具有免疫受体酪氨酸抑制/激活基序(ITIM/ITAM)。利用基因芯片技术对T细胞亚群全基因组扫描可发现特异的免疫反应相关基因[1],再筛选具有免疫球蛋白结构域、ITIM/ITAM结构域的特定靶分子,

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本文编号：621004