北京汉族群体39个短串联重复序列基因座多态性及其遗传关系

发布时间：2017-08-09 06:22

  本文关键词：北京汉族群体39个短串联重复序列基因座多态性及其遗传关系

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【摘要】：本文首次对北京地区汉族人群的13个CODIS(Combined DNA index system)和26个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性进行了研究,建立了北京地区汉族人群39个STR基因座的群体遗传多态性数据库并对其法医学应用价值进行了评价。39个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡且各基因座之间均不存在连锁现象,个体鉴别力(Power of discrimination,DP)在0.7740~0.9818之间,期望杂合度(Expected heterozygosity,He)在0.6000~0.9350之间,多态性信息含量(Polymorphism information content,PIC)在0.5317~0.9047之间,非父排除率(Power of exclusion,PE)在0.2909~0.8673之间,累积个体鉴别力(Cumulative probability of discrimination,CDP)为0.999999999999999999999999999999999999999964971,累积非父排除率(Cumulative probability of exclusion,CPE)为0.999999999973878。另外,结合已公开报道的国内其他11个群体相应基因座的遗传资料,根据等位基因频率计算遗传距离,构建了系统发生树。本研究可为中国法医DNA数据库和群体遗传学数据库提供重要的基础数据,对北京地区汉族人群开展法医学个体识别、亲权鉴定和遗传学研究具有重要的意义。
【作者单位】： 中国科学院北京基因组研究所;深圳市公安局刑事科学技术研究所;中国科学院大学;北京市公安局法医检验鉴定中心;
【关键词】： STRs 遗传多态性 北京汉族群体 法医遗传
【基金】：国家自然科学基金项目(编号:81172909,81330073)资助
【分类号】：R394
【正文快照】： 短串联重复序列(Short tandem repeats,STRs)遵循孟德尔遗传并具有高度多态性、检测简便、易于自动化及廉价等特点,已经被广泛用于法医学个体识别及亲权鉴定[1]、遗传连锁图谱的构建以及疾病相关基因的定位[2]等众多领域。在法医学领域,目前国内外广泛使用的Power Plex16?和Id

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本文编号：643873