不同剂量DPP4转导后MERS-CoV感染小鼠模型的临床及生物学特征比较

发布时间：2017-08-13 03:34

  本文关键词：不同剂量DPP4转导后MERS-CoV感染小鼠模型的临床及生物学特征比较

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【摘要】：本研究探讨不同剂量DPP4转导小鼠后对中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)感染建模及其生物特性的影响。首先将表达MERS-CoV受体DPP4的重组腺病毒以高剂量(2.5×108 PFU/只)、低剂量(0.5×108 PFU/只)分别转导转导BALB/c小鼠,继而滴鼻接种MERS-CoV,建立MERS-CoV感染小鼠模型。对成功构建的小鼠感染模型分别进行体征、病毒复制、免疫病理及抗体应答的比较分析。结果表明:两种剂量DPP4转导后MERS-CoV感染小鼠,均可引起典型肺炎表征,在小鼠肺部能检测到病毒复制及免疫病理,但高剂量DPP4转导组小鼠肺炎体征与肺病理损伤更明显,病毒复制水平亦高于低剂量DPP4转导组。小鼠感染建模后2w后可检测到结构蛋白特异抗体与中和抗体,高剂量DPP4转导组抗体应答亦明显高于低剂量转导组。本研究以两种剂量DPP4转导小鼠,均成功建立了MERS-CoV感染的小鼠模型,受体DPP4转导水平可影响MERS-CoV感染小鼠体征、病毒复制及抗体应答。
【作者单位】： 中国医学科学院 北京协和医学院 医学实验动物研究所 卫生部人类疾病比较医学重点实验室;国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所;卫生与计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室;河北医科大学病原生物学教研室;
【关键词】： 中东呼吸综合征 中东呼吸综合征冠状病毒 动物模型 小鼠 抗体应答
【基金】：传染病科技重大专项(2012ZX10004501,2014ZX10004001) 973项目(2011CB504704) 国家自然科学基金(31400787,81302607)
【分类号】：R511;R-332
【正文快照】： 2012年中东呼吸综合症冠状病毒(Middle Eastrespiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)在中东地区暴发,其引起的临床症状与SARS-CoV非常相似,包括高烧、呼吸急促、呼吸困难和急性呼吸窘迫综合征等,并很高几率伴发急性肾衰竭[1,2]。研究发现,MERS-CoV属于β类冠状病毒的C谱系

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1 朱路;李华荣;;DPP4抑制剂对糖尿病的作用:远远超过控制血糖[J];新医学;2014年02期

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本文编号：665193