G蛋白偶联受体寡聚体结构研究进展
本文关键词:G蛋白偶联受体寡聚体结构研究进展
【摘要】:G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞膜上最大的一类受体,其通过构象变化激活下游G蛋白从而介导细胞响应多种来自内源和外界环境中的信号。自GPCR被发现以来,研究者就一直在努力解析GPCR的构象,x射线晶体衍射技术和GPCR蛋白质结晶技术的发展使得越来越多的GPCR单体在静息状态,以及与不同配体甚至G蛋白结合的晶体结构被成功解析。另一方面,FRET和电子显微技术的运用得到了GPCR二聚化和多聚化的多方面证据。本文将结合近年来该领域的进展,对GPCR寡聚体的结构和构象变化予以系统的综述,这些成果为研究GPCR的功能机制及其特异性的靶点药物开发提供了重要的基础。
【作者单位】: 华中科技大学生命科学与技术学院 分子生物物理教育部重点实验室;武汉大学中国产学研究合作问题研究中心;
【关键词】: G蛋白偶联受体 二聚化 寡聚化 晶体结构
【基金】:第47批中国博士后面上基金(20100471184) 国家自然科学基金面上项目(30973514)
【分类号】:R3411
【正文快照】: 前言信号传导是细胞生存的一个基本的生物学过程,这个过程中,细胞膜上最多的一类蛋白质,GPCR起了很重要的介导的作用。GPCR是最大的跨膜蛋白家族,在人体内有800多种,其成员都具有7次跨膜结构,因此又名为7次α螺旋跨膜受体[1]。不同的GPCR通过特异性地识别胞外环境中的分子,例
【共引文献】
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