过表达趋化因子受体4的内皮祖细胞影响血管平滑肌细胞迁移、增殖

发布时间：2018-03-22 19:07

  本文选题：趋化因子受体　切入点：内皮祖细胞　出处：《第三军医大学学报》2017年15期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的研究过表达趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)迁移、增殖的影响。方法分离培养并鉴定大鼠骨髓来源EPCs。CXCR4的重组腺病毒感染EPCs后,流式细胞术、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测细胞膜CXCR4受体及mRNA表达,CCK-8法、Transwell法分别检测EPCs增殖活性、迁移能力。建立过表达CXCR4的EPCs与VSMCs非接触共培养模型,Transwell法、CCK-8法检测EPCs对VSMCs的迁移、细胞存活的影响。结果 CXCR4重组腺病毒感染EPCs 48 h后,EPCs细胞膜CXCR4受体和mRNA表达明显增高(P0.01),过表达CXCR4对EPCs增殖活性无明显影响,但可增强EPCs定向迁移能力(P0.01)。共培养模型中,SDF-1α诱导下,CXCR4组VSMCs迁移、细胞存活率明显降低(P0.05),无SDF-1α诱导下空白对照组、GFP组及CXCR4组VSMCs的迁移、细胞存活率整体高于SDF-1α诱导下各组(P0.05)。结论过表达CXCR4可增强EPCs的迁移能力,在SDF-1/CXCR4调控轴中加强EPCs对VSMCs迁移和增殖的抑制作用,可用于防治血管再狭窄的细胞治疗。
[Abstract]:Objective to study the effect of endothelial progenitor cells (EPCs), which express chemokine receptor 4(chemokine receptor 4 (CXCR4), on the migration and proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs). Methods the recombinant adenovirus derived from rat bone marrow (EPCs.CXCR4) was isolated and identified after EPCs infection. Flow cytometry and real-time fluorescence quantitative PCRQ RT-PCR were used to detect the cell membrane CXCR4 receptor and mRNA expression. The proliferation and migration ability of EPCs were detected by CCK-8 method. A non-contact co-culture model of EPCs and VSMCs was established to detect the migration of VSMCs by EPCs. Results after 48 h of CXCR4 recombinant adenovirus infection with EPCs, the expression of CXCR4 receptor and mRNA on the cell membrane of CXCR4 cells increased significantly (P 0.01). Overexpression of CXCR4 had no significant effect on the proliferative activity of EPCs. But it could enhance the ability of directed migration of EPCs. In the co-culture model, the VSMCs migration induced by SDF-1 伪 in CXCR4 group significantly decreased the cell survival rate, and the VSMCs migration in the control group and CXCR4 group was not induced by SDF-1 伪. Conclusion overexpression of CXCR4 can enhance the migration ability of EPCs, enhance the inhibitory effect of EPCs on VSMCs migration and proliferation in the SDF-1/CXCR4 regulatory axis, and can be used to prevent and treat vascular restenosis.
【作者单位】： 重庆医科大学附属儿童医院心内科 儿科发育疾病研究教育部重点实验室 儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地 儿科学重庆市重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金青年科学基金(81301300) 重庆市科委社会事业与民生保障科技创新专项(cstc2016shmszx130009)~~
【分类号】：R54

【参考文献】

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本文编号：1649981