先天性心脏病相关肺动脉高压及其诊治进展

发布时间：2019-02-18 20:54

【摘要】：肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)最常见的合并症,在各型CHD当中,肺动脉高压的诊断和治疗贯穿术前、术中和术后,甚至伴随患者终生。文章将从流行病学、分类、筛查与诊断、血流动力学评价,以及靶向治疗带来的新机会和预后的变化等几个方面,阐述CHD相关PAH近几年的进展。
[Abstract]:Pulmonary hypertension (pulmonary arterial hypertension,PAH) is the most common complication of congenital heart disease (congenital heart disease,CHD). Among all types of CHD, pulmonary hypertension is diagnosed and treated throughout the preoperative, intraoperative and postoperative periods, even with the patient's lifetime. In this paper, the progress of CHD related PAH in recent years is reviewed from the aspects of epidemiology, classification, screening and diagnosis, hemodynamic evaluation, and the changes of new opportunities and prognosis brought about by targeted therapy.
【作者单位】： 武汉亚洲心脏病医院先心病中心;
【基金】：武汉市青年骨干人才支持项目(2014)
【分类号】：R541.1;R544.1

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本文编号：2426198