sLR11基因rs641120位点多态性及水平与T2DM合并大血管病变的相关性研究
发布时间：2020-04-14 04:36
【摘要】：目的:探讨延边地区可溶性低密度脂蛋白受体11(sLR11)基因rs641120位点多态性及sLR11水平与2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变之间的相关性。研究对象及方法:选取于2014年12月至2015年12月期间在延边医院内分泌科门诊及住院收治的T2DM患者共计237例,T2DM组分颈动脉粥样硬化组(CAS组,133例)、无颈动脉粥样硬化组(NCAS组,104例)。另设正常对照组(NGT组,76例,健康人)。采用彩色超声仪测量颈动脉IMT及有无斑块。全血基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA。通过LDR-PCR方法进行SNP分型及测序。利用单克隆抗体测sLR1 1试剂盒测定sLR1 1水平。采用SPSS24.0统计软件进行数据分析。结果:1.sLR11基因rs641120位点在NGT、NCAS、CAS三组中等位基因频率均TC,且基因型频率均CTTTCC,无统计学差异(P0.05)。同时,NGT组、NCAS、CAS组的sLR11基因rs641120等位基因及基因型频率在显性及隐性模式下进行分析,无统计学差异(P0.05)。2.BMI,SBP,DBP,FPG,TG 及 sLR11 水平在 CAS 组、NCAS 组中显著高于 NGT 组:且TC,LDL-C在CAS组中显著高于NGT组,有统计学差异(P0.05)。3.rs641120多态基因型在各组间相关代谢指标比较的统计结果显示出BMI在NCAS组中CT组明显高于TT组:SBP在NCAS组中CC组高于TT组,且在CC组、CT组、TT组中呈递减趋势;DBP在NGT组中CC组高于TT组,且在CC组、CT组、TT组中呈递减趋势,有统计学差异(P0.05)。4.FPG,LDL-C是IMT增厚的危险因素:HDL-C,rs641120野生纯合子CC是IMT增厚的保护性因子,有统计学差异(P0.05)。5.Age,SBP,FPG,TG及sLR11水平与斑块形成有相关性,有统计学差异(P0.05)。6.Age,BMI,SBP,FPG,TC,TG的P值0.05,且 R 值依次为 0.195,0.129,0.147,0.242,0.143,0.151,可知这些因素与sLR11水平呈正相关,有统计学差异(P0.05)。7.Age,BMI,FPG,TC的P值0.05,且OR值1,可知这些因素是sLR11水平的危险因素,有统计学差异(P0.05)。结论:1.sLR11基因rs641120多态性与T2DM无关。2.sLR11基因rs641120野生纯合子CC是预防IMT增厚的保护性因子,当C→T突变时会增加CAS的发生。3.sLR11水平与年龄、体重、血压、血糖及血脂具有相关性,可能参与T2DM的斑块形成有关。
【图文】：
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本文编号：2626882
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