miR-3162-3p靶向调节β-catenin在原发免疫性血小板减少症患者中临床意义研究
发布时间:2021-01-27 13:15
目的:研究β-catenin在原发免疫性血小板减少症(ITP)患者中的表达及临床意义,从而为改善ITP诊治提供理论基础。方法:收集2019-06-01—2019-09-30就诊于我院新诊断的ITP患者30例作为实验组,以同期健康体检者20例作为对照组,通过ELISA法分别检测ITP患者与健康对照者外周血β-catenin表达水平,分析2组β-catenin表达水平差异。结果:新诊断的ITP患者外周血β-catenin表达水平明显高于健康对照者,差异有统计学意义(P=0.014);β-catenin表达水平与血小板计数呈明显负相关性(R=-0.72,P=0.000)。结论:β-catenin可作为ITP患者新的诊断指标,推荐应用于临床。
【文章来源】:临床血液学杂志. 2020,33(03)
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
β-catenin表达水平与血小板计数相关性
SAA目前主流推荐免疫抑制治疗和allo-HSCT。国内外专家指南中均推荐全相合allo-HSCT是SAA的首选治疗方案,治愈率超过80%[4]。对于没有全相合供者的患者而言,由于高死亡率和免疫抑制治疗缓慢效应,使Haplo-HSCT成为考虑治疗方案之一。然而,GVHD和高移植相关死亡率使Haplo-HSCT的应用受到限制。大多数移植中心采用去除T淋巴细胞以降低aGVHD的发生率,但显著增加了病毒感染率。随着分子生物学和诱导型免疫耐受研究的进展,Haplo-HSCT技术趋于完善。SAA作为一种非恶性血液病,其Haplo-HSCT的成功同样取决于植入情况和GVHD的发生。因此采用一种新的预处理方式,减轻清髓药物剂量的同时增强免疫耐受,是预处理方案选择的目的和关键。表1 生存时间的单因素分析 相关因素 例数 中位生存时间/月 χ2 P 年龄 0.004 0.949 <18岁 24 15 ≥18岁 11 13 疾病类型 1.133 0.287 SAAⅠ 28 14 SAAⅡ 7 24 移植间隔时间 0.002 0.968 <6个月 26 15 ≥6个月 9 14 性别匹配度 0.001 0.974 相合 20 15 不相合 15 14 ABO血型匹配度 0.602 0.438 相合 25 14 不相合 10 24 EBV感染 1.287 0.311 有 23 13 无 12 23 CMV感染 0.188 0.802 有 15 11 无 20 25 aGVHD 0.089 0.765 有 12 14 无 23 15 Ⅰ度aGVHD 0.179 0.673 有 7 14 无 28 15 Ⅱ度aGVHD 0.293 0.588 有 4 14 无 31 15 Ⅲ度aGVHD 0.848 0.357 有 1 24 无 34 14 cGVHD 1.489 0.222 有 4 12 无 31 24
【参考文献】:
期刊论文
[1]单倍体相合造血干细胞移植联合脐带间充质干细胞输注治疗重型再生障碍性贫血并活动性感染的疗效及安全性分析[J]. 郑晓丽,韩冬梅,丁丽,朱玲,闫洪敏,薛梅,刘静,王恒湘. 临床血液学杂志. 2019(03)
[2]单倍体造血干细胞移植联合脐带间充质干细胞输注治疗重型再生障碍性贫血-Ⅱ11例疗效及安全性研究[J]. 宋晓晨,周芳,宋宁霞,刘希民,解琳娜,余喆. 临床血液学杂志. 2018(03)
[3]再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017版)解读[J]. 付蓉,刘春燕. 临床血液学杂志. 2017(06)
[4]异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血Ⅱ型22例的疗效分析[J]. 周健,符粤文,梁利杰,张莉,祖璎玲,王倩,韩利杰,房佰俊,魏旭东,宋永平. 临床血液学杂志. 2017(02)
[5]成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识(2016版)解读[J]. 侯明,秦平. 临床血液学杂志. 2016(04)
[6]单倍体相合造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血[J]. 陆婧媛,鹿全意,林进宗,胡嘉升,洪秀理,陈亚玫. 中国组织工程研究. 2014(23)
博士论文
[1]Wnt/β-catenin信号通路参与Th17细胞分化及急性肺损伤发病机制的研究[D]. 程黎.重庆医科大学 2018
硕士论文
[1]类风湿关节炎动物模型中β-连环蛋白对Th17分化的影响[D]. 娄静.锦州医科大学 2017
本文编号:3003112
【文章来源】:临床血液学杂志. 2020,33(03)
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
β-catenin表达水平与血小板计数相关性
SAA目前主流推荐免疫抑制治疗和allo-HSCT。国内外专家指南中均推荐全相合allo-HSCT是SAA的首选治疗方案,治愈率超过80%[4]。对于没有全相合供者的患者而言,由于高死亡率和免疫抑制治疗缓慢效应,使Haplo-HSCT成为考虑治疗方案之一。然而,GVHD和高移植相关死亡率使Haplo-HSCT的应用受到限制。大多数移植中心采用去除T淋巴细胞以降低aGVHD的发生率,但显著增加了病毒感染率。随着分子生物学和诱导型免疫耐受研究的进展,Haplo-HSCT技术趋于完善。SAA作为一种非恶性血液病,其Haplo-HSCT的成功同样取决于植入情况和GVHD的发生。因此采用一种新的预处理方式,减轻清髓药物剂量的同时增强免疫耐受,是预处理方案选择的目的和关键。表1 生存时间的单因素分析 相关因素 例数 中位生存时间/月 χ2 P 年龄 0.004 0.949 <18岁 24 15 ≥18岁 11 13 疾病类型 1.133 0.287 SAAⅠ 28 14 SAAⅡ 7 24 移植间隔时间 0.002 0.968 <6个月 26 15 ≥6个月 9 14 性别匹配度 0.001 0.974 相合 20 15 不相合 15 14 ABO血型匹配度 0.602 0.438 相合 25 14 不相合 10 24 EBV感染 1.287 0.311 有 23 13 无 12 23 CMV感染 0.188 0.802 有 15 11 无 20 25 aGVHD 0.089 0.765 有 12 14 无 23 15 Ⅰ度aGVHD 0.179 0.673 有 7 14 无 28 15 Ⅱ度aGVHD 0.293 0.588 有 4 14 无 31 15 Ⅲ度aGVHD 0.848 0.357 有 1 24 无 34 14 cGVHD 1.489 0.222 有 4 12 无 31 24
【参考文献】:
期刊论文
[1]单倍体相合造血干细胞移植联合脐带间充质干细胞输注治疗重型再生障碍性贫血并活动性感染的疗效及安全性分析[J]. 郑晓丽,韩冬梅,丁丽,朱玲,闫洪敏,薛梅,刘静,王恒湘. 临床血液学杂志. 2019(03)
[2]单倍体造血干细胞移植联合脐带间充质干细胞输注治疗重型再生障碍性贫血-Ⅱ11例疗效及安全性研究[J]. 宋晓晨,周芳,宋宁霞,刘希民,解琳娜,余喆. 临床血液学杂志. 2018(03)
[3]再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017版)解读[J]. 付蓉,刘春燕. 临床血液学杂志. 2017(06)
[4]异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血Ⅱ型22例的疗效分析[J]. 周健,符粤文,梁利杰,张莉,祖璎玲,王倩,韩利杰,房佰俊,魏旭东,宋永平. 临床血液学杂志. 2017(02)
[5]成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识(2016版)解读[J]. 侯明,秦平. 临床血液学杂志. 2016(04)
[6]单倍体相合造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血[J]. 陆婧媛,鹿全意,林进宗,胡嘉升,洪秀理,陈亚玫. 中国组织工程研究. 2014(23)
博士论文
[1]Wnt/β-catenin信号通路参与Th17细胞分化及急性肺损伤发病机制的研究[D]. 程黎.重庆医科大学 2018
硕士论文
[1]类风湿关节炎动物模型中β-连环蛋白对Th17分化的影响[D]. 娄静.锦州医科大学 2017
本文编号:3003112
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/3003112.html
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