再生障碍性贫血非移植治疗研究进展

发布时间：2021-10-21 08:19

　　再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）异体同倍体移植一直被认为是唯一可以治愈AA的治疗方法,但如今非移植性治疗得到了越来越多的关注,其毒副作用小,使用方便,且对可治愈的患者限制较少。本研究总结AA的非移植治疗,分析其有效率、血液学反应作用时间及相关毒副作用等。利用中国知网和PubMed中英文数据库,以"再生障碍性贫血""免疫抑制治疗""艾曲波帕"和"雄激素"为关键词,检索2014-01-01-2020-03-31相关文献。纳入标准:（1）再生障碍性贫血的免疫抑制治疗;（2）艾曲波帕在再生障碍性贫血治疗中的应用;（3）再生障碍性贫血的雄激素治疗。剔除标准:（1）年份较远的综述类文献;（2）文章质量较差、语序较乱的文献。最终纳入26篇文献。结果表明,大多数获得性或先天性AA近年来都采取非移植治疗。马抗人胸腺细胞球蛋白（horse antihuman tyhymocyte globulin,hATG）联合环孢素治疗（cyclosporin A,CsA）被视为标准的免疫抑制治疗（immunosuppressive therapy,IST）的一线治疗方案,而对早期IST治疗无效或... 

【文章来源】：社区医学杂志. 2020,18(23)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 再生障碍性贫血诊断
2 再生障碍性贫血治疗
    2.1 初始治疗
    2.2 挽救性免疫抑制疗法
    2.3 艾曲波帕
    2.4 雄激素
结语与展望



本文编号：3448600