槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物对柔红霉素心脏毒性的保护作用

发布时间：2018-04-08 16:15

  本文选题：槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物　切入点：柔红霉素　出处：《中国医院药学杂志》2017年02期

【摘要】：目的:研究槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物(QUE-HP-β-CD)对柔红霉素(DNR)心脏毒性的保护作用。方法:将实验小鼠分为6组:正常组每天腹腔注射等量生理盐水;DNR组从实验第9~19天每2日1次腹腔注射3 mg·kg~(-1) DNR;包合物不同剂量组于实验第1~17天每日1次分别灌胃50,100,200 mg·kg~(-1)包合物,并于第9天用与DNR组相同的剂量和方式给予DNR;QUE组用100 mg·kg~(-1) QUE代替包合物,其余处理方法与包合物组完全相同。结果:QUE和不同剂量包合物均能抑制小鼠体质量降低,但100~200 mg·kg~(-1)包合物可显著改善DNR所致心肌肥大和心室重构,并使各项心肌酶恢复到正常水平;切片显示100 mg·kg~(-1)包合物能显著改善DNR所致心肌损伤。结论:QUE-HP-β-CD(100 mg·kg~(-1))对抑制DNR所致小鼠心脏毒性效果最好。
[Abstract]:Aim: to study the protective effect of Quercetin-hydroxypropyl-尾-cyclodextrin inclusion compound (QUE-HP- 尾-CDD) on the cardiac toxicity of daunorubicin (DNR).On the 9th day, DNRQUE group was treated with 100 mg / kg QUE instead of the inclusion compound in the same dosage and manner as the DNR group, and the other treatments were identical with the inclusion group.Results both the weight reduction of mouse body mass was inhibited by 1: que and different doses of inclusion compound, but the inclusion compound of 100 ~ 200mg / kg 路kg ~ (-1) significantly improved myocardial hypertrophy and ventricular remodeling induced by DNR, and made the myocardial enzymes return to normal level.The results showed that the inclusion compound (100 mg / kg) could significantly improve myocardial injury induced by DNR.Conclusion: 1: QUE-HP- 尾 -CDX (100 mg 路kg ~ (-1)) has the best effect on inhibiting cardiac toxicity induced by DNR in mice.
【作者单位】： 武昌理工学院生命科学学院生物多肽糖尿病药物湖北省协同创新中心湖北省生物多肽糖尿病药物工程技术研究中心;
【基金】：湖北省教育厅科学技术研究计划项目(编号:B2013185) 2014年湖北省级大学生创新训练项目(编号:201412310011)
【分类号】：R965

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本文编号：1722364