褪黑素受体激动剂Neu-p11基于线粒体平衡的抗糖尿病机制研究

发布时间：2023-04-23 09:10

　　目的:探究褪黑素受体激动剂Neu-p11对2型糖尿病(T2DM)大鼠的糖代谢调节作用,并探讨其影响不同组织线粒体平衡的相关机制,寻求防治T2DM新思路,开辟T2DM治疗新途径。方法:1、造模和分组:Wistar(雌性)大鼠70只,适应实验环境10d后,随机抽取10只作为正常对照组,剩余60只大鼠作为造模组。正常对照组给予常规饲料,造模大鼠给予高脂饲料饲养,期间自由饮水。两个月后,造模大鼠采取腹腔注射小剂量STZ(30mg·kg^-1),诱导造模组大鼠形成糖尿病模型,血糖值>13.0mmol/L的大鼠视为造模成功,剔除造模组中不合格大鼠,参照血糖和体重均分为糖尿病模型组、阳性药组、Neu-p11低、中、高剂量组,每组9只。2、给药:每天8:30 am灌胃给药。正常对照组与模型组给予等量蒸馏水,阳性药对照组给予20mg·kg^-1褪黑素,低、中、高剂量给药组分别给予5mg·kg^-1、10mg·kg^-1、20mg·kg^-1的Neu-p11;灌胃体积为1 ml·100g^-1...

【文章页数】：84 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
第一章 研究背景
    前言
    1 研究背景
        1.1 2型糖尿病致病因子及其防治
        1.2 线粒体和2型糖尿病
            1.2.1 线粒体融合、分裂调节
            1.2.2 线粒体生化功能调节
            1.2.3 T2DM与不同组织内线粒体功能调节损伤
        1.3 2型糖尿病和肝糖代谢
        1.4 褪黑素、Neu-p11与线粒体和2型糖尿病
    2 立题依据
    3 研究内容
    4 技术路线
第二章 Neu-p11对T2DM大鼠糖代谢的药效学研究
    前言
    2.1 实验材料
    2.2 实验方法
    2.3 实验结果
        2.3.1 FBG水平
        2.3.2 IPGTT水平
        2.3.3 胰岛素(INS)水平
        2.3.4 肝糖代谢酶mRNA表达
        2.3.5 肝/肌糖原含量
        2.3.6 肝脏组织形态
        2.3.7 胰腺组织形态
        2.3.8 脑组织形态
    2.4 讨论
第三章 Neu-p11对T2DM大鼠不同组织内线粒体平衡的相关机制研究
    前言
    1 实验材料
    2 实验方法
    3 实验结果
        3.1 肝脏组织线粒体平衡相关因子测定结果
            3.1.1 肝脏线粒体相关因子mRNA的表达
            3.1.2 肝脏ATP含量、ATPMmRNA及其酶活力
            3.1.3 肝脏组织内PGC-1α、Drp-1、Mfn2蛋白的相对表达
        3.2 海马组织线粒体平衡相关因子测定结果
            3.2.1 海马线粒体相关因子mRNA的表达
            3.2.2 海马ATP含量、ATPMmRNA及其酶活力
            3.2.3 海马组织内PGC-1α、Drp-1、Mfn2蛋白的相对表达
        3.3 肌肉组织线粒体平衡相关因子测定结果
            3.3.1 肌肉线粒体相关因子mRNA的表达
            3.3.2 肌肉ATP含量、ATPMmRNA及其酶活力
            3.3.3 肌肉内PGC-1α、Drp-1、Mfn2蛋白的相对表达
    4 讨论
第四章 结语
    1 研究结论
    2 研究意义
    3 展望
参考文献
在学期间的研究成果
致谢
附录：文献综述
    参考文献
中英文对照表



本文编号：3799429