载siRNA阳离子脂质体的制备

发布时间：2024-02-17 18:53

　　目的制备载siRNA阳离子脂质体并对其进行制剂学评价。方法利用siRNA与溴化乙锭结合能产生荧光的原理,采用预染溴化乙锭(Ethidium Bromide,EB)琼脂糖凝胶,氨基丁三醇-硼酸-乙二胺四乙酸(Tris-Boric acid-EDTA,TBE)电泳缓冲液将游离siRNA分离并通过凝胶成像分析系统转换数据进行定性和定量,计算载siRNA阳离子脂质体包封率,并考察其阴离子的抵御能力和血清稳定性;利用Malver粒径和zeta电位测定仪对不同载siRNA阳离子脂质体进行评价。结果琼脂糖凝胶电泳法的线性为0.665¹3.30 mg·L-1(R2=0.988 3),回收率为97%¹03%,精密度RSD<2%,阳离子脂质体对siRNA包封率较高,且具有良好的抵御阴离子能力和较强的血清稳定性;载siRNA阳离子脂质体的粒径和zeta电位变化与文献报道一致。结论所制备的载siRNA阳离子脂质体体外性质均良好。

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【部分图文】：

图4不同质量比的siＲNA脂质体复合物的粒径

siＲNA拥有更强的静电作用相关［8］。建立的琼脂糖凝胶电泳测定载siＲNA阳离子脂质体包封率，方法简单，准确度高，重现性好，但裸siＲNA不稳定需现用现配。Fig．3Theencapsulationefficiencyofvariousweightra-tios图3不同质量比的....

图5血清稳定性

图1.3包载siRNA(A)和DOX(B)的脂质体的制备及其抗肿瘤机制Fig.1.3Schematicillustrationofestablishednanomedicinetypes

脂质体主要以静电相互作用对其进行包载[16-18]。如图1.3所示，Y.Xia[16]等人对阴离子脂质体进行表面修饰制备出相应的阳离子脂质体(AL-PDAD)，并将其用于对siRNA以及阿霉素的包载。其中siRNA与AL-PDAD间通过静电相互作用吸附在其表面，阿霉素则通过与AL....

本文编号：3901236