基于聚多巴胺的纳米载药体系的设计、合成及应用研究

发布时间：2024-05-31 01:21

　　癌症一直以来都是人类的噩梦,尽管目前市面上有各种抗肿瘤的药物,但是化学类药物难免具有一定的毒副作用。利用肿瘤细胞的独特的微环境,采用不同作用机制的药物联合治疗肿瘤,以及引入光热治疗、使用药物载体运输药物和靶向剂等是人们解决提高肿瘤治疗效率和降低药物毒副作用问题的常用方法。聚多巴胺(PDA)是一种生物相容性良好、表面有丰富活性基团、具有光热性能的生物材料;借用肿瘤组织的PER效应,以PDA生物材料为基础,设计合成抗肿瘤的药物载体,具有良好的应用前景。本文主要基于PDA设计、合成了两种载药体系,并研究了它们的生物性能,主要结论如下:1、聚多巴胺纳米球(PDA NPs)与羧甲基壳聚糖(CMCS)载药体系的研究本章设计合成出为粒径140 nm的表面带有负电荷的载体材料PDA-CMCS NPs,实验表明PDA-CMCS NPs具有优良的光热装换性能和水溶性,通过静电吸附作用装载抗癌药物DOX,体外模拟释放结果表明药物的释放具有明显的pH响应性;体外细胞毒性检测结果显示PDA-CMCS NPs对HL-7702和Hep G2细胞均无明显毒性产生,而载药材料PDA-CMCS-DOX-DDP表现出良好的...

【文章页数】：87 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－２聚多巴胺的ＦＴＩＲ（Ａ）和ｌ３ＣＮＭＲ（Ｂ）图谱??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?ＦＴＩＲ?（Ａ）?ａｎｄ?ｓｏｌｉｄ?ｓｔａｔｅ?１３Ｃ?ＮＭＲ?ｓｐｅｃｔｒａ?（Ｂ）?ｏｆ?ＰＤＡ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ?ａｔ?ｐＨ?８．５??

ＨＯ?ＯＨ?丫?〇??图１－３聚多巴胺可能的化学结构??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｐｒｏｐｏｓｅｄ?ｃｈｅｍｉｃａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＰＤＡ??尽管单体多巴胺的结构简单，被人们所熟悉，但是其自聚合形成聚多巴胺的过程??是令人难以琢磨的，目前还没有研究得到一个明确的聚合机制。....

图１－６?ＰＤＡ胶囊的ＳＥＭ图和ＴＥＭ图??

和形态也是可以调控的。文章中指出ＰＤＡ纳米球是多巴胺在包含水、乙醇和氨水的混??合溶液中自聚合形成的，通过改变氨水和多巴胺的比例，ＰＤＡ纳米球的的粒径大小可??以在１２０ｎｍ－７８０ｎｍ之间进行调控，如图１－５。??二￥？？参雙??＋?＾?Ｍｉｌ??ＷｓｔｒｒａｉＭｌ?ｃｔｈａｍ....

图１－７制备介孔ＰＤＡ球的示意图??－

的自聚合反应和进一步与ＰＳ－ｂ－ＰＥＯ胶束共聚合获得了?ＰＤＡ／ＰＳ－ｂ－ＰＥＯ混合球，碳化??后，得到直径２００?ｍｎ、孔径１６ｎｍ的介孔ＰＤＡ碳球，具有较高的电化学催化活性。??Ｃｈｅｎ等人发明了一种简单制备ＰＤＡ介孔球的方法，如图１－５所示，通过使用??三嵌段共聚物Ｆ１２７....

图１－９核壳结构ＤＯＸ－Ｍ＠ＰＤＡ－ＢＴＺ的设计示意图??Ｆｉｇｕｒｅ?１－９?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?〇ｆＤＯＸ－Ｍ＠ＰＤＡ－ＢＴＺ??

引进光热治疗，又利用ＢＴＺ?（硼替佐米）能和ＰＤＡ的邻苯二酚基团的共??辄作用，生成ｐＨ敏感的硼酸－邻苯二酚共轭物，负载ＢＴＺ，设计了一个独特的智能壳??核结构聚合物药物载体ＤＯＸ－Ｍ＠ＰＤＡ－ＢＴＺ，如图１－８所示。综合ＰＤＡ独特的粘附能??力、高反应活性和优异的光热转换效率，....

本文编号：3984943