HO-1下调导致细胞衰老及其表达调控的机制研究
【图文】:
2.逦HO-1敲低导致细胞衰老逡逑为了探究H0-1表达下调和细胞衰老的因果关系,千扰H0-1后,通过EdU逡逑掺入实验可以发现,细胞增殖能力明显下降(图2B)。干扰HO-1后正常培养逡逑NHF细胞6天,通过SA-p-gal衰老染色发现,衰老染色比例比例明显上升(图逡逑2C)。说明HO-1缺乏导致细胞衰老。逡逑A逡逑SCR邋siHCM逡逑Ho^I逡逑L—_邋邋逦—逦——逡逑oapdh逦fHHMP逡逑30逡逑
能会导致底物Heme的迅速累积以及胆红素的产生减少,进而升高细胞的ROS逡逑水平促进细胞衰老。干扰HO-1后,通过流式细胞术检测细胞ROS水平,结果逡逑表明缺乏HO-1导致细胞ROS水平上升,,抗氧化能力下降(图4A)。干扰HO-1逡逑后,用Hemin处理细胞6天,通过SA-|3-gal衰老染色发现,衰老染色比例上调逡逑(图4B)。以上结果表明,正常情况下,细胞内产生的Heme会被HO-1迅速降逡逑解,产生的游离铁被铁结合蛋白结合不会产生细胞毒性。若细胞内缺乏HO-1,逡逑则会导致游离的Heme大量积累,升高ROS,产生细胞毒性,从而促进细胞衰老。逡逑32逡逑
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:Q255
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本文编号:2644974
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