基于滚环转录方法构建的RNA自组装纳米结构的siRNA递送研究
【图文】:
图 1.1 siRNA 作用机制[14]naute (Ago)蛋白在 RNA 干扰过程中起着非常重要的作用,,Ag子质量约为十万的结构高度保守的碱性蛋白家族。人类体内表go3 和 Ago4 四个亚型,在哺乳动物体内只有 Ago2 具有核酸内扰过程中起着重要作用[15]。如图 1.2 所示,Ago2 基本结构模N 末端和 MID 结构域组成新月形的底座,PAZ 结构域由茎状结的上方[16]。PIWI 由 300 个非常保守的氨基酸构成,含有类似 R,负责剪切靶向 mRNA[17]。PAZ 区域是一个疏水区域,依靠氢NA 结合,能够识别 siRNA 的 3′末端悬垂,决定了 RNA 诱导induced silencing complex, RISC)的向导功能[18]。N-lobe 则是作旋和 RISC 激活中发挥重要作用[19]。MID 结构域能够使 Ag 7-甲基鸟嘌呤结合,从而抑制 mRNA 的转录起始[20]。
图 1.1 siRNA 作用机制[14] (Ago)蛋白在 RNA 干扰过程中起着非常重要的作用约为十万的结构高度保守的碱性蛋白家族。人类体 Ago4 四个亚型,在哺乳动物体内只有 Ago2 具有核程中起着重要作用[15]。如图 1.2 所示,Ago2 基本结和 MID 结构域组成新月形的底座,PAZ 结构域由[16]。PIWI 由 300 个非常保守的氨基酸构成,含有剪切靶向 mRNA[17]。PAZ 区域是一个疏水区域,合,能够识别 siRNA 的 3′末端悬垂,决定了 RNd silencing complex, RISC)的向导功能[18]。N-lobe 则RISC 激活中发挥重要作用[19]。MID 结构域能够基鸟嘌呤结合,从而抑制 mRNA 的转录起始[20]。
【学位授予单位】:齐鲁工业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:Q78
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本文编号:2670118
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