OsMsh6突变体的自发和诱发点突变的研究

发布时间：2021-01-18 06:13

　　错配修复（Mismatch Repair,MMR）系统是DNA修复的重要途径之一,负责识别和校正单碱基错配和未配对核苷酸,在生物体中高度保守,对于维护DNA复制的高保真度、高准确度和基因组稳定性至关重要。水稻是世界上最重要的粮食作物之一,也是单子叶模式植物。水稻OsMsh6基因是与拟南芥AtMsh6同源的错配修复基因,但迄今为止,对其功能及其突变体对诱变处理的反应尚无报道。为此,本研究分析了OsMsh 纯合插入突变体自发与诱发点突变的发生频率与特点,并建立了简便、快速、不经测序即可确定单碱基突变的检测方法。主要结果如下:（1）OsMsh6突变体的自发点突变。利用简化基因组测序技术对OsMsh6突变体的自发点突变进行研究。从3个OsMsh6（LOC_Os09g24220）纯合插入突变体NF9010、NF7784和ND6011中检测到994个碱基突变,平均每个突变株系上的单核苷酸突变密度约为1/136.72Kb。这些点突变相对平均地分布在各条染色体上,并随着世代累积。所有可能的碱基转换和颠换的类型都能看到,且碱基转换与颠换的比例大约是3.12。突变位点侧翼的碱基组成存在... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２．１?ＳＬＡＦ标签在基因组中的分布：每个黄色长条代表一条水稻染色体

其中一种突变体中，有２７８和４６个突变则出现在两个或三个突变体中。分别从??染色体来看，这些自发突变如同与ＳＬＡＦ标签在基因组中分布一样，相对随机地??分布于１２条染色体上（图２．２），无明显的突变热点。但不同染色体上的突变数??并不完全均匀，其中８号染色体上发生的突变数最高（２９９），其次是１２号染色??体（１７８），这两者之和占所有突变数目的近一半，另外１０条染色体上的突变数??均少于１００个（图２．３）。??０Ｍｂ?５Ｍｂ?９Ｍｂ?１４Ｍｂ?１８Ｍｂ?２３Ｍｂ?２７Ｍｂ?３２Ｍｂ?３６Ｍｂ?４１Ｍｂ??ｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉ??ＩＩＩ?＿ｌ—國?ＩＩＩ?ＩＩ１１???Ｉ?—ＢＰ?Ｉ?ＩＩＩ?１１＿＿＿＿?ｌ＿ｌ?ＩＩＩ??如—————??－ｍｉ?ｉ?ｉｎ?ｉｎ?Ｈ?ｉ?ｉ?ｍｍａｍ??你．．?ｔ．ｉｔｔ?華ｉ?■?ｉ??－?ｉ?ｈｉ?ｉ?ｎ?１１１?ｍｍ??－ｉｉ?ｉｉ?ｍｉｍｍｍｍ?ｎ?

其中一种突变体中，有２７８和４６个突变则出现在两个或三个突变体中。分别从??染色体来看，这些自发突变如同与ＳＬＡＦ标签在基因组中分布一样，相对随机地??分布于１２条染色体上（图２．２），无明显的突变热点。但不同染色体上的突变数??并不完全均匀，其中８号染色体上发生的突变数最高（２９９），其次是１２号染色??体（１７８），这两者之和占所有突变数目的近一半，另外１０条染色体上的突变数??均少于１００个（图２．３）。??０Ｍｂ?５Ｍｂ?９Ｍｂ?１４Ｍｂ?１８Ｍｂ?２３Ｍｂ?２７Ｍｂ?３２Ｍｂ?３６Ｍｂ?４１Ｍｂ??ｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉ??ＩＩＩ?＿ｌ—國?ＩＩＩ?ＩＩ１１???Ｉ?—ＢＰ?Ｉ?ＩＩＩ?１１＿＿＿＿?ｌ＿ｌ?ＩＩＩ??如—————??－ｍｉ?ｉ?ｉｎ?ｉｎ?Ｈ?ｉ?ｉ?ｍｍａｍ??你．．?ｔ．ｉｔｔ?華ｉ?■?ｉ??－?ｉ?ｈｉ?ｉ?ｎ?１１１?ｍｍ??－ｉｉ?ｉｉ?ｍｉｍｍｍｍ?ｎ?


本文编号：2984437